司帕生坦

适应症 　　用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者，以降低其蛋白尿水平。 　　用法用量 　　1.用药前注意事项 　　(1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 　　(2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药

司帕生坦片

适应症 　　用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者，以降低其蛋白尿水平。 　　用法用量 　　1.用药前注意事项 　　(1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 　　(2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药

阿塞西普(Atacicept-vymj)

阿塞西普(Atacicept-vymj)是由美国生物制药公司Vera主研发的一款创新型TACI-Fc融合蛋白药物，靶向B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)，用于干预IgA肾病的核心免疫病理环节。2026年7月，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，成为全球首个获批用于IgA肾病的BLyS/APRIL双重阻断剂。 Trutakna的获批在美国肾病学界引发广泛关注。多家专业媒体报道称，该药在36周内使患者尿蛋白-肌酐比值(UPCR)较安慰剂多降低约42%，且无论是否联用SGLT2i均表现出一致疗效，被视为可能改变IgA肾病治疗格局的重要突破。FDA同时强调，该适应症为加速批准，长期肾脏生存获益仍需正在进行的III期确证性试验验证。

阿曲生坦(Vanrafia)

阿曲生坦(Atrasentan)由全球制药巨头诺华(Novartis)公司研发，其品牌药Vanrafia于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。此次获批是基于一项关键Ⅲ期临床试验的积极结果，该药成为首个在美国获准专门用于降低有快速进展风险的IgA肾病患者蛋白尿的口服内皮素受体拮抗剂，标志着该疾病领域靶向治疗的一个重要里程碑。 国外医学新闻与行业分析指出，阿曲生坦的获批为IgA肾病治疗提供了新的作用机制选择。业内关注点集中于其确证性临床试验的进展，验证其在延缓肾功能衰退方面的长期临床获益。同时，其与现有标准治疗(如RAS抑制剂和SGLT2抑制剂)联合使用的潜力，也成为肾病学界讨论的焦点，有望在未来重塑中高危IgA肾病患者的治疗格局。

斯贝利单抗(Voyxact)

斯贝利单抗是由日本大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.)研发、美国大冢制药有限公司(Otsuka America Pharmaceutical, Inc.)负责分销的创新生物制剂，于2025年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，为原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)治疗提供了新的靶向治疗选择。 斯贝利单抗基于蛋白尿减少的临床数据通过加速审批程序获批，其长期延缓肾功能下降的疗效尚需确证性临床试验进一步验证。

布地奈德缓释胶囊(Budesonide)

布地奈德缓释胶囊的研发公司为瑞典Calliditas。2021年12月17日，美国FDA批准布地奈德缓释胶囊上市。 2022年7月15日，欧盟委员会(EC)授予布地奈德缓释胶囊有条件的上市许可，治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。

司帕生坦(sparsentan)

司帕生坦(Sparsentan)是一种口服双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，由美国Travere公司研发。该药物于2023年2月获得美国FDA加速批准上市，并于2024年4月获得欧盟有条件营销授权。 司帕生坦作为首个非免疫抑制疗法，为IgAN患者提供了一种全新的治疗选择。