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度伐利尤单抗(Durvalumab)

度伐利尤单抗(Durvalumab)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
度伐利尤单抗(Durvalumab)
药品规格:
500mg/10mL*1瓶/盒
生产企业:
功能主治:
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,适用于以下成人患者的治疗: 1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)(肿瘤≥4cm和/或淋巴结阳性)且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排:与含铂化疗联合作为新辅助治疗,术后继续作为单药辅助治疗。 2.不可切除的III期NSCLC:在同步铂类化疗和放疗后疾病未进展。 3.转移性NSCLC:无致敏性EGFR突变或ALK基因组肿瘤畸变,与替西木单抗和铂类化疗联合使用。 4.局限期小细胞肺癌(LS-SCLC):在同步铂类化疗和放疗后疾病未进展,作为单药治疗。 5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与依托泊苷和卡铂或顺铂联合作为一线治疗。 6.局部晚期或转移性胆道癌(BTC):与吉西他滨和顺铂联合使用。 7.不可切除的肝细胞癌(uHCC):与替西木单抗联合使用。 8.原发性晚期或复发性子宫内膜癌:经FDA批准的测试确定为错配修复缺陷(dMMR),与卡铂和紫杉醇联合使用后,再作为单药治疗。 9.肌肉浸润性膀胱癌(MIBC):与吉西他滨和顺铂联合作为新辅助治疗,根治性膀胱切除术后作为单药辅助治疗。
摘要

度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发,是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌,随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

在使用度伐利尤单抗的过程中,身体可能会出现一些不良反应,这些都是治疗期间需要关注的。如果症状较重,应及时咨询医生进行处理。

与化疗联合用于可切除NSCLC:常见不良反应(≥20%)为贫血、恶心、便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹。

单药用于不可切除III期NSCLC:常见不良反应(≥20%)为咳嗽、疲劳、肺炎/放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难、皮疹。

与替西木单抗和铂类化疗联合用于转移性NSCLC:常见不良反应(≥20%)为恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、皮疹、腹泻。

单药用于局限期SCLC:常见不良反应(≥20%)为肺炎或放射性肺炎、疲劳。

与铂类化疗联合用于广泛期SCLC:常见不良反应(≥20%)为恶心、疲劳/乏力、脱发。

与吉西他滨和顺铂联合用于BTC:常见不良反应(≥20%)为疲劳、恶心、便秘、食欲下降、腹痛、皮疹、发热。

与替西木单抗联合用于uHCC:常见不良反应(≥20%)为皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、肌肉骨骼疼痛、腹痛。

与卡铂和紫杉醇联合后单药用于子宫内膜癌:常见不良反应(≥20%)为周围神经病变、肌肉骨骼疼痛、恶心、脱发、疲劳、腹痛、便秘、皮疹、镁降低、ALT升高、AST升高、腹泻、呕吐、咳嗽、钾降低、呼吸困难、头痛、碱性磷酸酶升高。

与吉西他滨和顺铂联合后单药用于MIBC:常见不良反应(≥20%)为血红蛋白降低、中性粒细胞降低、血肌酐升高、钠降低、恶心、ALT升高、钙降低、血小板降低、疲劳、钾升高、淋巴细胞降低、AST升高、便秘、镁降低、食欲下降、碱性磷酸酶升高、皮疹、发热、腹泻、呕吐、腹痛。

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