凡德他尼(Vandetanib)

处方药

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通用名称：

凡德他尼(Vandetanib)

药品规格：

300mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

凡德他尼(vandetanib)作为一种激酶抑制剂，适用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，且患者需满足“有症状”或“疾病进展”的条件。对于疾病呈惰性、无症状或进展缓慢的甲状腺髓样癌患者，仅在充分权衡凡德他尼治疗相关风险后，方可考虑使用。

摘要

凡德他尼(Vandetanib)是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由英国阿斯利康(AstraZeneca)研发。2011年4月获美国FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。此后，凡德他尼还在欧洲和日本等地获批用于相关适应症。凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET等信号通路，有效控制肿瘤的生长和扩散。其上市为甲状腺髓样癌等难治性癌症患者带来了新的治疗选择，显著改善了患者的预后。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	凡德他尼(Vandetanib)
药品名称	凡德他尼(Vandetanib)
规格	300mg*30片/盒
适应症	凡德他尼(vandetanib)作为一种激酶抑制剂，适用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，且患者需满足“有症状”或“疾病进展”的条件。对于疾病呈惰性、无症状或进展缓慢的甲状腺髓样癌患者，仅在充分权衡凡德他尼治疗相关风险后，方可考虑使用。
用法用量	以下将为您详细介绍凡德他尼的常规使用方法、剂量调整建议及相关注意事项，以帮助患者更好地理解和配合治疗。请务必在医生指导下使用，切勿自行调整剂量或停药。成人甲状腺癌常用剂量初始剂量：口服，每日一次，每次300mg。治疗持续时间：持续用药，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。适用情况：用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性疾病患者中，有症状或疾病进展的甲状腺髓样癌。肾功能损害患者的剂量调整轻度肾功能损害(肌酐清除率≥50mL/min)：不建议调整剂量。中至重度肾功能损害(肌酐清除率<50mL/min)：初始剂量为口服，每日一次，每次200mg。肝功能损害患者的剂量调整轻度肝功能损害：不建议调整剂量。中至重度肝功能损害：不建议使用本药。其他剂量调整情况 (一)QT间期延长当校正QT间期(QTcF)超过500毫秒(msec)时，需中断治疗；待QTcF恢复至450毫秒以下，可降低剂量后恢复用药。 (二)不良反应当出现不良事件通用术语标准(CTCAE)3级及以上不良反应时，需中断治疗；待毒性反应缓解或改善至CTCAE1级，可恢复用药，剂量调整为口服，每日一次，每次200mg。 (三)反复毒性反应当出现反复毒性反应时，需中断治疗；待毒性反应缓解或改善至CTCAE1级，可恢复用药，剂量调整为口服，每日一次，每次100mg；同时需评估是否有必要继续治疗。注：由于本药半衰期较长(19小时)，包括QT间期延长在内的不良反应可能需数周才能缓解，因此需持续监测。
生产企业

成人甲状腺癌常用剂量

肾功能损害患者的剂量调整

肝功能损害患者的剂量调整

其他剂量调整情况

(一)QT间期延长

(二)不良反应

(三)反复毒性反应