肺动脉高压 - 第2页

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14个符合条件的药品

马昔腾坦/他达拉非组合片(Opsynvi) 处方药

10mg/20mg*30片/盒

马昔腾坦/他达拉非组合片(商品名：Opsynvi)是一款针对肺动脉高压(PAH)研发的创新单片复方制剂。2021年首次在加拿大获批上市，完成全球市场的初步落地。2024年3月22日迎来关键里程碑，被美国FDA正式批准用于PAH治疗，成为美国市场首个每日一次的PAH单片组合疗法。 Opsynvi的获批适应症明确为世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)II-III级的PAH(WHO I组)成人患者的长期治疗，这一适应症的确立基于其在临床研究中展现的双重疗效。目前，该药物已成为全球PAH治疗领域的重要突破，其复方理念也为慢性病治疗的剂型创新提供了参考范式。
利奥西呱片(Adempas) 处方药

1mg*42片/盒

利奥西呱片由德国拜耳公司(Bayer)研发的全球首个口服可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂，在肺动脉高压治疗领域具有里程碑意义。该药物的全球上市进程始于2013年：9月23日首次在加拿大获批。 2013年10月8日获美国FDA批准用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH)治疗，成为首个覆盖这两类适应症的sGC刺激剂。在国内，利奥西呱于2017年9月获国家药品监督管理局(NMPA)批准进口。
安立生坦(Ambrisentan) 处方药

10mg*30片/盒

安立生坦是一种选择性内皮素受体拮抗剂，由英国葛兰素史克公司研发。主要用于治疗世界卫生组织(WHO)功能Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，可有效改善患者的运动能力和延缓临床恶化。安立生坦于2007年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟及其他多个国家和地区获批。2010年，安立生坦在中国获批上市，商品名为凡瑞克。目前，安立生坦已纳入中国医保目录。
波生坦(Bosentan) 处方药

125mg*56片/盒

波生坦最早于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后，波生坦在欧盟、冰岛、挪威、澳大利亚、瑞士及以色列等多个国家和地区作为“罕见病药物”上市，为众多肺动脉高压患者提供了有效的治疗选择。波生坦于2006年进入中国市场，成为当时治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦已经纳入中国医保目录，为患者减轻了经济负担。