氟维司群(Fulvestrant)

处方药

温馨提示

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通用名称：

氟维司群(Fulvestrant)

药品规格：

250mg/5mL*2支/盒

生产企业：

功能主治：

氟维司群适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。在临床实践中，该药物既可单药用于绝经后女性，作为初始内分泌治疗或内分泌治疗后疾病进展的选择，也可与CDK4/6抑制剂联合使用，为不同治疗背景的患者提供个体化方案。联合治疗策略显著拓展了氟维司群的临床应用范围。与帕博西尼、阿贝西利或瑞波西利联合使用时，可协同增强抗肿瘤效应，延缓耐药发生，为激素受体阳性晚期乳腺癌患者提供更持久的疾病控制。当用于围绝经期或绝经前女性时，必须同时联用促黄体生成素释放激素激动剂，以确保治疗有效性。这种灵活多样的治疗模式使氟维司群成为内分泌治疗领域不可或缺的基础用药。

摘要

氟维司群(Fulvestrant)是由阿斯利康公司原研开发的一种选择性雌激素受体下调剂，该药物于2002年获得美国食品药品监督管理局批准上市，商品名为Faslodex，成为首个被证实在他莫昔芬治疗后疾病进展的患者中仍具有显著临床获益的内分泌治疗药物。国外医药领域对该药的关注持续升温，氟维司群联合CDK4/6抑制剂可显著延长激素受体阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存期。近年来，多项国际多中心临床研究探索了氟维司群在不同治疗线数中的应用价值，进一步巩固了其在内分泌治疗中的基石地位。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

出血风险

氟维司群为肌内注射给药，对于存在出血倾向、血小板减少症或正在使用抗凝药物的患者，需谨慎使用。

肝功能损害患者暴露量增加

氟维司群主要经肝脏代谢，中度肝功能损害(Child-PughB级)患者的药物暴露量会升高70%，需将剂量调整为250mg；重度肝功能损害(Child-PughC级)患者尚未开展相关研究，无推荐剂量，需避免使用。

注射部位反应

氟维司群臀后注射部位毗邻坐骨神经，该部位给药时需严格遵循给药技术规范，谨慎操作；若患者注射后出现腿部麻木、刺痛、无力等神经损伤症状，需及时就医。

胚胎-胎儿毒性

基于动物研究结果和作用机制，氟维司群对孕妇具有胎儿损害风险，动物试验中在远低于人类最大推荐剂量的情况下，出现胚胎-胎儿毒性、骨骼畸形、胎儿丢失等情况；妊娠期女性需被告知胎儿潜在风险，具有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后1年内，需采取有效的避孕措施。

血清雌二醇免疫检测干扰

氟维司群与雌二醇的结构相似，会干扰血清雌二醇的免疫检测结果，导致雌二醇水平出现假性升高，临床检测时需注意该干扰因素。