肝硬化 - 第2页

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19个符合条件的药品

布列韦肽(Bulevirtide) 处方药

2mg*30支/盒

布列韦肽(Bulevirtide)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)原研开发。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于治疗成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。作为全球首个靶向NTCP的HDV进入抑制剂，Hepcludex的获批标志着丁肝治疗领域的重要突破。据2026年国际肝病媒体报道，Hepcludex上市前已获FDA授予的孤儿药资格和优先审评资格，加速批准基于III期MYR301试验的积极数据。多家国外专业期刊评论称，该药为既往缺乏有效治疗手段的慢性丁肝患者带来了新的希望，并有望推动全球丁肝治疗指南的更新。
布美他尼(Enbumyst) 处方药

0.5mg*6支/盒

布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂的原研公司为美国的Corstasis Therapeutics。其活性成分布美他尼作为一种袢利尿剂，早在1983年便首次在美国获批上市，主要以口服和注射剂型广泛应用于临床。鼻喷雾剂新剂型旨在为存在吞咽困难或需要快速起效但无法立即接受静脉给药的患者，提供一种便捷、非侵入性的替代治疗选择。国外医学新闻曾关注过布美他尼在其他剂型中对特定人群(如部分神经系统疾病患者)的潜在应用研究，但布美他尼作为鼻喷雾剂，其临床关注点主要集中于成人水肿的短期管理，上市也引发了业界对传统药物通过新型递送系统重新满足未竟医疗需求的讨论。
瑞司美替罗(Rezdiffra) 处方药

100mg*30片/瓶

瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种新型口服小分子药物，主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物通过调节肝脏代谢和炎症反应，改善肝纤维化程度，为NASH患者提供了新的治疗选择。瑞司美替罗的获批标志着NASH治疗领域的重要突破，为这一复杂疾病的治疗提供了新的靶向药物，有望改善患者的长期预后。
‌司拉德帕(seladelpar) 处方药

10mg*30粒/盒

司拉德帕(Seladelpar)是一种新型、强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂，主要通过调节胆汁酸代谢、抑制炎症及改善肝脏能量代谢等作用机制，缓解PBC进程中的胆汁淤积与炎症损伤。 ‌司拉德帕于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于PBC成人患者的治疗。
埃拉菲布拉诺(Elafibranor) 处方药

80mg*30片/瓶

埃拉菲布拉诺由法国益普生(Ipsen)研发，2024年6月美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其用于治疗成人PBC，成为近十年来首个获批用于此类疾病的“first-in-class”小分子药物，推动了相关领域的研发和创新。埃拉菲布拉诺作为一种PPAR双亚型激动剂，通过调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化，显著降低了胆汁酸生成，减轻了胆汁淤积。
吉四代(Vosevi) 处方药

400mg/100mg/100mg*28片/瓶

吉四代(Vosevi)是由吉利德科学公司研发的一种固定剂量复方制剂，包含索磷布韦(sofosbuvir)、维帕他韦(velpatasvir)和伏西拉韦(voxilaprevir)，属于直接抗病毒药物(DAA)。吉四代于2017年7月在美国获批，是全球首个作为挽救疗法用于特定丙肝患者的每日一次单片方案。此后，吉四代(Vosevi)在多个国家和地区陆续获批。2019年12月正式在中国获批上市，商品名为沃士韦。
奥贝胆酸(Ocaliva) 处方药

5mg*30片/盒

奥贝胆酸由美国生物制药公司InterceptPharmaceuticals研发。该药于2016年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，成为十余年来首个获批用于治疗PBC的新药。此后，也相继在欧盟、加拿大等地区获批。作为近年来胆汁淤积性肝病领域的重要突破，奥贝胆酸为延缓疾病进展提供了新的治疗选择。
达拉他韦(Daclatasvir) 处方药

60mg*28片/盒

达拉他韦(Daclatasvir)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂，以片剂形式供口服使用，于2015年在美国首次获批。其主要作用机制是通过抑制HCV的非结构蛋白5A(NS5A)，从而抑制病毒RNA复制和病毒颗粒组装，发挥抗HCV的作用。达拉他韦需与其他药物联合使用，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染，不得作为单药治疗。其常见的联合用药方案包括与索非布韦联用(可加或不加利巴韦林)，可用于治疗慢性HCV基因1型或3型感染等。
索磷布韦(Sofosbuvir) 处方药

400mg*28片/瓶

索磷布韦(Sofosbuvir)是一种核苷类聚合酶抑制剂，2013年12月6日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市。 2017年9月，索磷布韦在中国被批准联合其他药物用于治疗成人泛基因型及12岁-18岁青少年基因2型和3型HCV(丙型肝炎病毒)患者，并纳入了医保报销范围。