高血脂 - 第2页

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43个符合条件的药品

阿托伐他汀 Atorvastatin 立普妥处方药

20mg 40mg 80mg

适应症　　1、高胆固醇血症：原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。　　在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时)，以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。　　2、冠心病：冠心病或冠心病等危证(如
瑞舒伐他汀 Rosuvastatin 可定处方药

20mg

适应症　　用于原发性高胆固醇血症、混合性脂质失调的治疗。　　用法用量　　1、高胆固醇血症及混合型血脂障碍(高脂蛋白血症Ⅱa和Ⅱb型)：口服，推荐起始剂量10mg，常用剂量5～40mg，每日1次，饭前或饭后服用。　　2、纯合子家族性高胆固醇血症：口服，推荐起始剂量20mg，每日1次，最大日剂量40mg。亚裔患者：推荐开始剂量5mg，每日1次，剂量可根据情况调整为每日5mg、10mg、20mg。 3、正在服用环孢素的患者：推荐剂量5mg，每日1次。　　4
欧米伽3 处方药

2g×56包

通用名称：奥米加-3DHA 　　商品名称：Lotriga 　　英文名称：Omega-3 fatty acid ethyl 　　中文名称：二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊　　全部名称：奥米加-3DHA、Lotriga、Omega-3 fatty acid ethyl、二十二碳六烯酸乙酯颗粒胶囊　　适应症　　奥米加-3DHA适用于高血脂症。　　剂型和规格　　2g×56包。　　用法用量　　通常，成人每天一次2g奥米加-3脂肪酸乙酯，饭后立即口服。　　但是，甘油三酯高值的程度可以增加1次2
阿利西尤单抗处方药

150mg*1支

适应症　　PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体，适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗，用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人，他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。　　用法用量　　在开始alirocumab之前，应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如，肾病综合征，甲状腺功能减退症)。　　Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。
英克西兰处方药

284mg*(预充式自动注射笔)1支

适应症　　用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常：(1)Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法达到LDL-C治疗目标的患者;(2)Leqvio联合其他降脂疗法，用于治疗他汀类药物不耐受或他汀类药物禁忌症的患者。　　用法用量　　皮下注射给药，在第0、3个月各给药一次后，维持期每6个月给药一次，一年只需注射2次。　　给药方法：皮下注射使用：Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射
依洛尤单抗处方药

140mg(预充式自动注射笔)*2支

适应症　　用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。　　可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者。　　用于成人动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的治疗，以降低心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。　　用法用量　　皮下给药。　　使用一次性预充式自动注射器，在腹部、大腿或上臂非柔嫩、淤青
奥司他丁 Isturisa 处方药

1mg*60片

【适应证】　　适应症主要是治疗皮质醇增多症，这是一种由于体内皮质醇水平异常升高导致的病症。这种病症会对身体造成严重的负面影响，包括肌肉萎缩、骨质疏松、高血压、糖尿病等。通过降低体内皮质醇的水平，奥司他丁可以有效地缓解这些症状，提高患者的生活质量。　　【用法用量】　　主要用于治疗肥胖或体重超重(BMI≥24kg/m2)的患者。常规口服剂量是每日3次，每次120mg，饭前即服、饭中或饭后至少1小时口服，如果不吃饭或食物中不含脂肪可不服药。对于BMI≥28kg/m2或没有更多其他危险因素的患者
普伐他汀钠(Pravastatin) 处方药

10mg*100片/盒

普伐他汀钠(Pravastatin)原研由日本第一三共(Daiichi Sankyo)株式会社开发上市。普伐他汀钠作为第二代他汀类调脂药物，于上世纪80年代末在日本首次获批上市，随后在全球多个国家和地区广泛上市，成为心血管疾病一级和二级预防中的重要基础用药之一。在国际临床研究领域，普伐他汀长期积累了大量的循证医学证据。国外大型长期随访研究，曾证实普伐他汀在降低胆固醇及减少心血管事件风险方面的显著获益，相关结果在国际顶级医学期刊发表并在欧美心脏病学年会上引起广泛关注。
Tryngolza(Olezarsen) 处方药

80 mg/0.8 mL/支/盒

Tryngolza(Olezarsen)由美国Ionis Pharmaceuticals, Inc.原研开发，是一款靶向载脂蛋白C-IIImRNA的GalNAc偶联反义寡核苷酸药物。于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次上市批准，用于家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的辅助降TG治疗。2026年6月，FDA进一步批准其适应症扩展至重度高甘油三酯血症(sHTG)人群，明确降低急性胰腺炎风险的新适应症，更新了肝酶监测和剂量调整的临床建议。 FDA此次标签更新基于多项III期临床试验的积极结果，尤其是sHTG人群中急性胰腺炎事件率显著下降，被业界视为高甘油三酯管理领域的里程碑式进展。海外医学媒体对此广泛报道，强调该药在传统降脂药物效果不佳的重度患者中提供了全新的治疗选择。
依维苏单抗(Evinacumab) 处方药

345mg/2.3mL*1瓶/盒

依维苏单抗(Evinacumab)由美国再生元制药公司原研开发，是全球首个获批上市的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)全人源单克隆抗体。于2021年2月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人及12岁以上儿科患者。2025年9月，FDA进一步批准适应症扩展至1岁及以上儿童，更新了输注制备说明，使更小年龄的罕见病患儿能够从该创新疗法中获益。自上市以来，依维苏单抗因独立于低密度脂蛋白受体(LDLR)的独特降脂机制，受到国际心血管领域的广泛关注。国外主流医学媒体曾报道，ELIPSE-HoFHIII期试验结果显示，在背景降脂治疗基础上加用依维苏单抗，可使HoFH患者LDL-C较安慰剂降低近一半，即使在LDLR功能近乎完全缺失的亚组中同样有效，为既往对所有传统降脂药物反应不佳的患者提供了明确的临床获益。