高血脂 - 第3页

药品类别

药品分类

43个符合条件的药品

恩利西肽(Enlicitide) 处方药

20mg*30片/盒

恩利西肽(Enlicitide)由美国默沙东公司(Merck)原研开发，是每日一次口服的PCSK9大环肽抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年7月正式批准上市，用于成人高胆固醇血症的治疗。该批准基于代号为CORALReef的全球多中心III期临床试验项目，降脂疗效和安全性数据得到了监管机构的高度认可。国外医学媒体认为该药打破了PCSK9抑制剂仅能注射给药的局限，为患者提供了更具便利性的口服选择。2026年第二季度，默沙东公布了试验的详细结果，显示在杂合子家族性高胆固醇血症患者中，联合他汀治疗可使LDL-C较安慰剂多降低约59%；该药有望成为他汀类治疗后仍无法达标患者的重要补充方案，长期心血管获益的后续研究亦备受期待。
英克司兰钠注射液(Inclisiran) 处方药

284mg*1.5mL/支/盒

英克司兰钠注射液(Inclisiran)是由诺华公司(Novartis)原研开发的一款靶向PCSK9的小干扰RNA(siRNA)降脂药物。凭借创新的长效作用机制，于2020年12月率先获得欧洲药品管理局(EMA)的上市授权，成为全球首个获批的siRNA类降胆固醇药物，开启了降脂治疗的新纪元。 FDA于2021年12月正式批准其在美国上市，用于辅助饮食疗法降低成年高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。在国际临床实践与学术领域，Leqvio因一年两次的超长效给药方案而备受瞩目。国外主流医学界普遍认为有效解决了传统他汀类药物及PCSK9单抗因给药频繁而导致的患者依从性不佳的临床痛点。
雷米普利(Ramipril) 处方药

1mg/mL*150mL/瓶/盒

Vostally的活性成分雷米普利(Ramipril)作为新型口服溶液剂型，由英国Rosemont持有，于近年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于高血压、心血管事件风险降低及心肌梗死后心力衰竭的治疗。据国外医药媒体报道，雷米普利口服溶液的上市为吞咽困难或需要精细剂量调整的心血管疾病患者提供了重要替代选择。2022年前后，英国Rosemont宣布Vostally正式进入美国零售药房渠道，并被纳入部分医保处方集。临床专家指出，该剂型可有效提高老年及儿科患者的用药依从性，是ACE抑制剂类药物在剂型创新方面的重要进展。
莱达西贝普(lerodalcibep-liga) 处方药

300mg/1.2mL/支/盒

莱达西贝普(lerodalcibep-liga)由美国LIB Therapeutics, Inc.原研开发，是一种靶向PCSK9的重组融合蛋白类降脂药物。于2025年12月获得美国FDA正式批准上市，用于成人高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)的治疗，可作为饮食和运动疗法的辅助手段。据国外行业媒体报道，Lerochol的获批为临床提供了首个每月一次皮下注射的PCSK9抑制剂新选择。关键III期临床试验结果显示，在已接受最大耐受剂量他汀类药物的患者中，300mg每月一次给药可使LDL-C较基线降低约50%~55%，且注射部位反应等不良事件发生率与既往PCSK9抑制剂相当。
利巴塞布(Livazeb) 处方药

4mg+10mg*100片/盒

利巴塞布(Livazeb)是由日本兴和株式会社研发的一种固定剂量复方制剂，每片含匹伐他丁钙(2mg或4mg)与依折麦布(10mg)。该药通过双重抑制胆固醇合成与吸收，为高胆固醇血症及家族性高胆固醇血症患者提供了更便捷的联合治疗选择。根据公开资料，利巴塞布于2022年12月在日本首次获得批准并正式上市，成为日本首个匹伐他丁/依折麦布复方制剂。上市后，其在临床应用中展现出良好的降脂效果与安全性，受到日本医学界的关注。目前尚未见其在欧美或其他国家获批的消息，全球市场准入情况有待进一步观察。
非诺贝特片(Lipidil) 处方药

80mg*100片/盒

非诺贝特片是临床上广泛应用的苯氧芳酸类调脂药物。该药获批上市后被全球多个国家引进用于治疗高甘油三酯血症及混合型高脂血症。其通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)发挥调脂作用，开创了非诺贝特类药物临床应用的新局面。 2005年，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了FIELD研究(非诺贝特干预与糖尿病事件研究)成果，该大规模临床试验证实非诺贝特可有效降低2型糖尿病患者的微血管并发症风险及心血管事件趋势。这一成果促使非诺贝特在糖尿病合并血脂异常领域的应用受到更广泛的关注，并推动了其后全球多个国家在指南中对其临床地位的重新评估。
苯扎贝特缓释片(Bezafibrate) 处方药

200mg*100片/盒

苯扎贝特由日本桔生药品工业株式会社(Kissei Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发，其普通片剂于20世纪80年代初率先在日本及部分欧洲国家获批上市，用于治疗高脂血症。为优化患者依从性并平稳血药浓度，桔生公司进一步研发了苯扎贝特缓释制剂，其SR剂型于1991年4月在日本首次获批上市，成为临床上重要的调脂药物选择之一。苯扎贝特作为经典的过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂，其临床应用价值在数十年实践中得到充分验证。国外医学新闻曾报道，苯扎贝特在糖尿病合并血脂异常患者中显示出心血管事件获益趋势，特别是其降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的作用受到临床关注。
Vascepa(Icosapent ethyl) 处方药

1g*120粒/瓶

Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发，并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，最初用于治疗严重高甘油三酯血症。该药的研发历程标志着高纯度ω-3脂肪酸制剂从传统的血脂调节向心血管硬终点保护领域的关键转变。 2019年，基于具有里程碑意义的REDUCE-IT临床试验结果，FDA再次批准了Vascepa用于降低特定心血管高风险人群主要不良心血管事件风险的新适应症。此项批准在国际心血管学界引发广泛关注，被诸多专业媒体评价为“他汀时代后降脂领域的重要突破”，确立了高纯度EPA在动脉粥样硬化性心血管疾病残余风险管理的独特地位。
贝培多酸(Nexletol) 处方药

180mg*100片/盒

贝培多酸片(Nexletol)由日本大冢制药在全球范围内进行开发与商业化。该药物于2020年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为近十多年来首个获批的全新口服非他汀类降胆固醇药物，用于辅助饮食及最大耐受剂量他汀治疗，降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者及杂合子型家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。该药的获批在国际医学界引发了广泛关注。国外医学新闻指出，其关键临床试验研究结果于2023年公布，证实了贝培多酸不仅能显著降低LDL-C，还能为已接受他汀治疗但仍有心血管残余风险的患者带来主要不良心血管事件(MACE)风险的显著下降，这一突破性进展使其成为心血管二级预防领域的重要新选择。
普乐司兰钠(Redemplo) 处方药

25mg/0.5mL

普乐司兰钠是由美国Arrowhead Pharmaceuticals,Inc.研发的一款创新型小干扰核糖核酸(siRNA)药物，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，此药品上市为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者提供了全新的治疗选择。其剂型为单剂量预充注射器，用药时需配合低脂饮食(每日脂肪摄入量≤20克)以优化治疗效果，凭借独特的作用机制和便捷的给药方案，为FCS患者的脂质管理带来了重要突破。