3个符合条件的药品
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30mg
Nemluvio是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，通过与IL-31受体α相结合，可以阻断IL-31的信号通路。Nemluvio被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。Nemluvio曾在2019年获得美国FDA授予突破性疗法认定(BTD)，并在今年2月获得治疗结节性痒疹的优先审评资格，这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体，用于治疗这种慢性皮肤病。 【生产企业】Galderma制药公司 【规格】注射用 -
300mg/2支 300mg/2ml
适应症 1、特异反应性皮炎 适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取，度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用 2、哮喘 适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗 使用限制：本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态 3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉 -
30mg/支/盒
奈莫利珠单抗(Nemolizumab)由全球性皮肤科学领域领军企业Galderma Laboratories研发生产。作为一种靶向白介素-31受体A(IL-31RA)的人源化单克隆抗体，于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于治疗成人结节性痒疹，成为该适应症领域具有创新机制的重要治疗选择。 此后FDA于2025年进一步扩展适应症，批准其用于12岁及以上中重度特应性皮炎患者(需与外用糖皮质激素或钙调神经磷酸酶抑制剂联用)，标志着该药物在慢性瘙痒性皮肤病治疗中的覆盖范围显著扩大。该药在欧盟、日本等地区的监管申报也相继推进，全球皮肤科界对其在慢性瘙痒与炎症调控中的实际临床应用前景持续保持高度期待。
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奈莫利珠单抗 Nemolizumab Nemluvio
Nemluvio是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，通过与IL-31受体α相结合，可以阻断IL-31的信号通路。Nemluvio被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。Nemluvio曾在2019年获得美国FDA授予突破性疗法认定(BTD)，并在今年2月获得治疗结节性痒疹的优先审评资格，这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体，用于治疗这种慢性皮肤病。 【生产企业】Galderma制药公司 【规格】注射用
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达必妥 Dupilumab Dupixent
适应症 1、特异反应性皮炎 适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取，度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用 2、哮喘 适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗 使用限制：本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态 3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
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奈莫利珠单抗(Nemolizumab)
奈莫利珠单抗(Nemolizumab)由全球性皮肤科学领域领军企业Galderma Laboratories研发生产。作为一种靶向白介素-31受体A(IL-31RA)的人源化单克隆抗体，于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于治疗成人结节性痒疹，成为该适应症领域具有创新机制的重要治疗选择。 此后FDA于2025年进一步扩展适应症，批准其用于12岁及以上中重度特应性皮炎患者(需与外用糖皮质激素或钙调神经磷酸酶抑制剂联用)，标志着该药物在慢性瘙痒性皮肤病治疗中的覆盖范围显著扩大。该药在欧盟、日本等地区的监管申报也相继推进，全球皮肤科界对其在慢性瘙痒与炎症调控中的实际临床应用前景持续保持高度期待。