仑伐替尼(Lenvatinib)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂，于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。 仑伐替尼在中国也已获批上市，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
为保障用药和治疗效果，建议患者在用药期间留意身体变化，明确不同副作用的应对方式。若出现需紧急处理的严重症状，需立即联系医护人员。
严重副作用
仑伐替尼在发挥治疗作用的同时，可能引发一些不良副作用。服用仑伐替尼期间，若出现以下任何副作用，请立即就医：
较常见副作用
泌尿系统：膀胱疼痛、尿中带血、尿量减少或排尿次数减少、尿液浑浊、排尿疼痛或困难、腰痛或侧腹痛；
血液系统：牙龈出血、大便带血、咳血、皮肤出现针尖大小红点、伤口出血时间延长、异常出血或瘀伤、面色苍白、柏油样黑便(红色或黑色)、尿色呈红色或深棕色、鼻出血；
心血管系统：胸痛或胸部不适、心率加快、心悸、呼吸急促或不规则、颈部静脉扩张、体位性头晕(卧位或坐位突然站起时头晕/晕厥/头晕目眩)、快速体重增加、面部/手臂/手部/小腿/足部肿胀、面部/手指/足部/小腿肿胀、心跳过慢或过快；
神经系统：视力模糊或其他视力变化、意识模糊、口周/指尖/足部麻木刺痛、严重头痛、瘫痪、手脚刺痛、震颤；
皮肤毛发：皮肤干燥、脱发、皮肤红肿疼痛、手足皮肤脱屑、皮肤溃疡、皮肤皱纹增多；
肌肉骨骼系统：手足腿面部肌肉痉挛、肌肉僵硬；
消化系统：便秘、腹泻、吞咽困难、胃痛腹胀、呕吐、咽喉痛；
全身症状：寒战、发热、感觉寒冷、乏力、虚弱、体重异常增减、精神萎靡、紧张；
生殖系统：月经量增多、阴道出血；
口腔颌面部：下颌沉重感、声音嘶哑、口腔或颌部疼痛/肿胀/麻木、牙齿松动、口腔溃疡/溃疡面/白斑；
其他：耳鸣。
较不常见副作用
消化系统：陶土色大便、胃灼热或消化不良、严重腹痛痉挛或烧灼感、腹部压痛、呕血(呈咖啡渣样)；
神经系统：言语困难、无法活动手臂/腿部/面部肌肉；
心血管系统：手臂/下颌/背部/颈部疼痛或不适；
肝胆系统：眼睛或皮肤发黄。
其他副作用
仑伐替尼可能引发一些通常无需医疗干预的副作用。随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能在治疗期间自行消失。如果以下任何副作用持续存在、令人困扰，或你有相关疑问，请咨询医护人员：
较常见副作用
消化系统：嗳气、口干、味觉改变或丧失；
皮肤毛发：脱发或头发变稀疏、皮肤瘙痒、皮疹；
肌肉骨骼系统：肌肉或关节疼痛；
口腔：口腔肿胀或炎症；
睡眠：失眠；
全身症状：体重下降、声音改变。
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生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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仑伐替尼
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柔必净
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凡德他尼
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曲美替尼商品名为Mekinist，由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发，最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，此后，其适应症逐步扩展。 在中国，曲美替尼于2019年12月获批，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店，在医生开具处方后购买到该药品。
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凡德他尼(Vandetanib)
凡德他尼(Vandetanib)是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由英国阿斯利康(AstraZeneca)研发。2011年4月获美国FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。此后，凡德他尼还在欧洲和日本等地获批用于相关适应症。 凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET等信号通路，有效控制肿瘤的生长和扩散。其上市为甲状腺髓样癌等难治性癌症患者带来了新的治疗选择，显著改善了患者的预后。
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塞普替尼(Retevmo)
塞普替尼由全球知名药企礼来制药(EliLillyandCompany)原研开发。2020年5月8日，塞普替尼率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2022年9月21日，美国FDA进一步扩大其适应症。 在国内，2021年11月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了赛普替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年9月30日，塞普替尼获国家药监局批准正式在国内上市。
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普拉替尼(Pralsetinib)
普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服、高选择性、强效的转染重排(RET)抑制剂。主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他携带RET基因变异的实体瘤患者。 普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、瑞士、英国、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批，目前已经在国内上市。
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