洛莫司汀(lomustine)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
洛莫司汀的研发公司为百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)。在美国，洛莫司汀自1970年代起即作为一种广泛接受的抗肿瘤药物开始上市使用。 在中国，洛莫司汀也已经上市，并用于临床治疗。洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围，报销类别为医保乙类。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
用法用量
推荐剂量
成人常用剂量
脑/颅内肿瘤：
未经治疗患者：130mg/m²，口服单次，每6周一次。
骨髓功能受损患者：100mg/m²，口服单次，每6周一次。
霍奇金病：
未经治疗患者：130mg/m²，口服单次，每6周一次。
骨髓功能受损患者：100mg/m²，口服单次，每6周一次。
儿童常用剂量
脑/颅内肿瘤：
未经治疗患者：130mg/m²，口服单次，每6周一次。
骨髓功能受损患者：100mg/m²，口服单次，每6周一次。
霍奇金病：
未经治疗患者：130mg/m²，口服单次，每6周一次。
骨髓功能受损患者：100mg/m²，口服单次，每6周一次。
说明：
与其他抑制骨髓功能的药物联合时需调整剂量。
所有剂量需四舍五入到最接近的10mg。
每次只应发放单剂量，不可分次使用。
适应症包括：原发或转移性脑瘤(术后或放疗后患者)，以及霍奇金病复发或初始治疗失败者。
2、用药注意事项
洛莫司汀需口服单次给药，每次间隔至少6周。
治疗过程中需监测血常规，特别是白细胞和血小板。
血液学毒性为延迟且可累积，不可提前重复给药。
联合用药时要考虑骨髓抑制的叠加风险。
药物经肝脏代谢，肝功能受损患者需谨慎使用。
所有剂量应由医生根据体表面积和血象监测结果来决定。
3、剂量调整
根据上一次用药后的最低血象值(NADIR)调整：
白细胞≥4000/mm³，血小板≥100,000/mm³：给予上次剂量的100%。
白细胞3000–3999/mm³，血小板75,000–99,999/mm³：给予上次剂量的100%。
白细胞2000–2999/mm³，血小板25,000–74,999/mm³：给予上次剂量的70%。
白细胞＜2000/mm³，血小板＜25,000/mm³：给予上次剂量的50%。
补充说明
只有当白细胞＞4000/mm³、血小板＞100,000/mm³时，才能开始下一疗程。
必须间隔至少6周才能重复给药。
每周应进行血常规监测，并确认中性粒细胞数量充足。
4、特殊人群用药
肾功能损害：说明书未给出具体调整指南，但可能需要减量。
肝功能损害：由于药物主要在肝脏代谢，需谨慎使用，可能需要调整剂量。
血液学功能受损者：初始剂量降低至100mg/m²，每6周一次。
儿童：可参照成人剂量，按体表面积计算。
洛莫司汀推荐按体表面积计算剂量，口服单次给药，每6周为一疗程，具体剂量需结合血象监测结果进行调整，由医生个体化决定。
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多塔利单抗(Dostarlimab)
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沃拉西德尼(Voranigo)
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达拉非尼(Dabrafenib)
达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，由葛兰素史克公司研发，后因业务调整，诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后，达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。 在中国，达拉非尼于2019年获批，并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前，达拉非尼已纳入中国医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。
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多达维普酮胶囊(Dordaviprone)
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