洛莫司汀(lomustine)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
洛莫司汀的研发公司为百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)。在美国,洛莫司汀自1970年代起即作为一种广泛接受的抗肿瘤药物开始上市使用。 在中国,洛莫司汀也已经上市,并用于临床治疗。洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围,报销类别为医保乙类。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
定期随访与检查
医生需要在治疗期间定期评估病情,确认药物效果。可能需要进行血液检查,以便及时发现不良反应。
怀孕风险与避孕在妊娠期间使用洛莫司汀可能会伤害胎儿。女性在用药期间应采取有效避孕措施,如在用药期间怀孕,应立即告知医生。
警示症状若出现发热、寒战、干咳、咽痛、意识混乱、呼吸困难、下肢或足部肿胀、异常出血或瘀斑、眼睛或皮肤发黄,应立即就医。
疫苗接种注意事项治疗期间及停药后,不应在未经医生同意的情况下接种疫苗。洛莫司汀会降低机体抵抗力,可能导致接种疫苗后感染。与患者同住者不应接种口服脊髓灰质炎疫苗,因病毒可能传染给患者。若无法避免接触,应佩戴口鼻防护口罩。
白细胞与血小板下降洛莫司汀可能暂时降低白细胞数量,增加感染风险,同时也会降低血小板水平,导致凝血功能减弱。出现以下情况时需格外注意:
避免接触有感染的人群,如出现感染迹象(发热、寒战、咳嗽、声音嘶哑、腰痛、排尿困难),立即就医。
若出现异常出血或瘀斑、黑色柏油样大便、尿液或粪便带血、皮肤针尖样红点,应立即联系医生。
日常护理与防护措施使用牙刷、牙线或牙签时要小心,医生或护士可能会建议替代的口腔清洁方法。
进行牙科操作前应先咨询医生。
洗手后方可接触眼睛或鼻腔。
使用剃刀、指甲刀等锐器时需谨慎,避免割伤。
避免参加接触性运动或容易受伤的活动。
长期风险除了常见的血液学问题、脱发及其他不良反应外,洛莫司汀还可能导致延迟性副作用,这些反应可能在停药数月或数年后出现,包括某些类型的癌症,如白血病。患者应与医生充分讨论这些潜在风险。
洛莫司汀在发挥治疗作用的同时,也伴随一定风险。严格遵循医嘱、定期检查并注意日常防护,是降低不良反应、保障治疗顺利进行的关键。
该厂家其他药品
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托沃拉非尼 Tovorafenib Ojemda
托沃拉非尼(Tovorafenib,Ojemda)是II型RAF激酶抑制剂,用于携带BRAF融合或BRAF V600突变等改变的儿童低级别胶质瘤。须由神经肿瘤专科评估分子分型后使用,并监测皮疹、生长和实验室异常。
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沃拉西德尼 Vorasidenib Voranigo
Voranigo是一款具脑渗透性与选择性的口服异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)双重抑制剂,可抑制突变的IDH1/2蛋白。在IDH突变神经胶质瘤中,该药物通过降低突变IDH1和IDH2酶的活性来帮助控制疾病,同时保护健康细胞。施维雅称,其设计初衷是穿透血脑屏障,有效对抗脑瘤。 【生产企业】施维雅(Servier)制药公司 【剂型剂量】片剂:10毫克,40毫克。 【商标】Voranigo 【通用名】vorasidenib 【中文名】沃拉西德尼
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沃拉西德尼 Vorasidenib LuciVora
商品名:LuciVora 通用名:Vorasidenib/沃拉西德尼/沃拉西尼 制药商:LUCIS Pharma/老挝卢修斯制药 规格:40mg*30片/盒 【沃拉西德尼适应症】 沃拉西德尼是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,用于治疗12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者在手术(包括活检、次全切除或全切除)后出现易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。 【沃拉西德尼剂量和用法】 • 成人推荐剂量
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卡莫司汀CarmustineCARMUTHER
【功能与主治】 carmuther™(卡莫司汀注射液)是一种用于治疗某些肿瘤疾病的亚硝基脲。 因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 【型号与规格】 100mg/Vial 【用法与用量】 静脉注射,按体表面积计算剂量,通常为每日100mg/m²,连用2~3日,或者200mg/m²用一次,每6~8周重复。在用药时
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ONC201
别名:TIC10、NSC350625 规格: 170mg*16粒 适应症 适用于儿童和成人H3K27M突变型弥漫性桥脑中线胶质瘤患者。 用法用量 ONC201的RP2D(II期临床推荐剂量)是625mg,每3周一次施药。 ONC201简介 ONC201 (又称TIC10或NSC350625)是一种高效的抗癌分子(仅限临床前期研究),美国滨州州立大学(PennState University)和滨州赫尔歇医疗中心(Penn State Hershey
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ONC206
ONC206 别名:onc206 适应症 ONC206适用于儿童和成人H3K27M未发生突变的弥漫性中线脑胶质瘤患者。 剂型和规格 60mg;搭配250mg葡萄糖胶囊90粒 用法用量 1、每周一次,每次2粒ONC206,在同一天的同一时间服用,例如早餐后2小时服用,再等2小时后再吃午餐。避免在服用ONC产品前后4小时服用含钙量高的产品。以上只是在服用ONC206的当天的要求。 2、一周后再重复一次剂量。同一天,同一时间。 3、我们建议用水送服,一粒接着一粒。
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尼莫司汀
生产厂家 日本第一三共 成分 盐酸尼莫司汀 性状 白色至黄白色的干燥注射剂 适应症 用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌),恶性淋巴瘤和白血病等。 用法用量 常用剂量:2-3mg/kg体重/次,用时以注射用水溶解(5mg/ml),静注。 其后根据周围血象停药4-6周,或2mg/kg体重/次,静脉给药,隔1周再给一次,2-3周后,其后根据周围血象停药4-6周。 本品配制成溶液后应立即使用。 不良反应 可见白细胞减少
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多塔利单抗(Dostarlimab)
多塔利单抗(Dostarlimab)原研归属葛兰素史克(GSK)公司,2021年4月获得美国FDA加速批准,首个适应症为dMMR复发性晚期子宫内膜癌,同年8月再次获批dMMR晚期实体瘤适应症。凭借不错的肿瘤缓解率,成为全球较早获批不限癌种的PD‑1免疫治疗药物,开启dMMR实体瘤免化疗的治疗探索。 多塔利单抗(Dostarlimab)后续持续拓展适应症,2024年8月美国FDA扩大子宫内膜癌适应症,可用于全部初治晚期或者复发子宫内膜癌人群,覆盖占大多数的MMRp/MSS亚型患者。海外权威肿瘤媒体同步报道RUBY三期临床试验生存获益数据,因局部晚期直肠癌临床完全缓解的早期试验结果,拿到FDA突破性疗法认定,引发全球肿瘤领域广泛讨论。
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米达美替尼(Mirdametinib)
米达美替尼(Mirdametinib)由美国SpringWorks Therapeutics, Inc.原研开发,是一种口服选择性MEK1/2抑制剂。该药于2025年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗2岁及以上、伴有不可手术切除的症状性丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者。 据国外新闻报导,Gomekli是首个在NF1相关丛状神经纤维瘤中同时纳入成人和儿童患者并获得FDA批准的MEK抑制剂,填补了该罕见病领域的治疗空白。SpringWorks同步启动了针对儿童低级别胶质瘤及其他RAS通路驱动肿瘤的临床开发计划。
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沃拉西德尼(Voranigo)
沃拉西德尼由法国Servier(法国施维雅)研发,是一款口服小分子靶向药物。作为全球首个获批的IDH1/2抑制剂,它在低级别胶质瘤治疗领域具有突破性意义。该药的研发历程受到广泛关注,被认为是神经肿瘤学领域的重要进展。 2023年8月,沃拉西德尼首次获得美国FDA批准,用于治疗确诊为IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者。获批后,国外多家医学新闻媒体对其进行报道,认为这一批准为长期缺乏有效治疗方案的患者带来了新的希望。
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卡莫司汀晶片植入物(Gliadel)
卡莫司汀晶片植入物的研发厂家主要为Arbor制药,在1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的初步批准,用于治疗恶性胶质瘤。FDA在2012年12月31日正式批准其为治疗脑癌的专利药。 截至目前,该产品已在全球30余个国家和地区获批,成为胶质瘤术后辅助治疗的经典方案之一。
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曲美替尼(Mekinist)
曲美替尼商品名为Mekinist,由瑞士制药公司诺华(Novartis)研发,最初于2013年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,此后,其适应症逐步扩展。 在中国,曲美替尼于2019年12月获批,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,通常与达拉非尼联合使用。患者可以通过正规医院和药店,在医生开具处方后购买到该药品。
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达拉非尼(Dabrafenib)
达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,由葛兰素史克公司研发,后因业务调整,诺华(Novartis)于2015年通过资产互换获得其全球权益。随后,达拉非尼在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。 在中国,达拉非尼于2019年获批,并以甲磺酸达拉非尼胶囊的形式上市。目前,达拉非尼已纳入中国医保目录,进一步减轻了患者的经济负担。
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多达维普酮胶囊(Dordaviprone)
Dordaviprone用于治疗弥漫性H3 K27M突变弥漫性中线神经胶质瘤,这是一种罕见的侵袭性脑肿瘤。Dordaviprone是一种蛋白酶激活剂,有助于减缓癌症生长并导致癌细胞死亡。 2025年8月7日,美国FDA宣布加速批准由JazzPharmaceuticals开发的“first-in-class”药物Dordaviprone(Modeyso)上市。
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ONC206(Imipridon-206)
ONC206的研发公司为德国BURG-PHARMACY。国内还并未上市。药物在上市前需要经过临床试验、药品注册等多个阶段,并需通过相关部门的审批。 ONC206目前也尚未纳入医保。这意味着患者在使用ONC206时可能无法享受医保的报销或补贴,需要自行承担全部或部分费用。
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沃拉西德尼(Voranigo)
沃拉西德尼由法国Servier(法国施维雅)研发,是一款口服小分子靶向药物。作为全球首个获批的IDH1/2抑制剂,它在低级别胶质瘤治疗领域具有突破性意义。该药的研发历程受到广泛关注,被认为是神经肿瘤学领域的重要进展。 2023年8月,沃拉西德尼首次获得美国FDA批准,用于治疗确诊为IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者。获批后,国外多家医学新闻媒体对其进行报道,认为这一批准为长期缺乏有效治疗方案的患者带来了新的希望。
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