Lumvoa(Veligrotug-vvze)

处方药

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通用名称：

Lumvoa(Veligrotug-vvze)

药品规格：

500mg/10mL/瓶

生产企业：

功能主治：

Lumvoa的适应症覆盖范围广泛，获批不受传统疾病分期限制，适用于所有确诊为甲状腺眼病的患者群体。治疗对象适用于经临床确诊为甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)的成年患者，无论甲状腺功能状态及既往是否接受过抗甲状腺药物治疗。疾病活动度不限覆盖所有疾病活动度水平的患者——包括活动期(临床活动评分CAS≥3)和非活动期/静止期(CAS0–2)，无需以炎症活动指标作为用药门槛。病程时长不限适用于新近发病(病程≤15个月)的早期患者，亦适用于病程迁延(>15个月)的慢性期患者，突破了传统治疗仅针对急性活动期的限制。特殊临床情境允许纳入既往接受过眼眶骨性减压手术(仅限骨性减压)的患者；但在临床试验中排除了基线听力异常、有炎症性肠病病史或明显耳部病理者，临床使用时需注意筛查。 Lumvoa是首个将TED治疗适应症拓展至全病程、全活动度谱系的靶向药物，为不同疾病阶段的患者提供了统一的治疗可能。

摘要

Lumvoa(Veligrotug-vvze)由美国生物制药公司Viridian原研开发，该公司专注于自身免疫性疾病及罕见病治疗领域的创新抗体药物研发。2026年6月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Lumvoa上市，用于甲状腺眼病(TED)的治疗。 FDA的批准基于两项III期研究的积极结果，研究显示无论患者病程长短(≤15个月或>15个月)，Lumvoa均能显著改善眼球突出和复视，且疗效可持续至52周。该药为大量既往因处于慢性期而被排除在治疗之外的TED患者提供了新的干预选择，填补了未被满足的临床需求。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

Lumvoa的适应症覆盖范围广泛，获批不受传统疾病分期限制，适用于所有确诊为甲状腺眼病的患者群体。

治疗对象

适用于经临床确诊为甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)的成年患者，无论甲状腺功能状态及既往是否接受过抗甲状腺药物治疗。

疾病活动度不限

覆盖所有疾病活动度水平的患者——包括活动期(临床活动评分CAS≥3)和非活动期/静止期(CAS0–2)，无需以炎症活动指标作为用药门槛。

病程时长不限

适用于新近发病(病程≤15个月)的早期患者，亦适用于病程迁延(>15个月)的慢性期患者，突破了传统治疗仅针对急性活动期的限制。

特殊临床情境

允许纳入既往接受过眼眶骨性减压手术(仅限骨性减压)的患者；但在临床试验中排除了基线听力异常、有炎症性肠病病史或明显耳部病理者，临床使用时需注意筛查。

Lumvoa是首个将TED治疗适应症拓展至全病程、全活动度谱系的靶向药物，为不同疾病阶段的患者提供了统一的治疗可能。