泌尿科 - 第4页

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41个符合条件的药品

达非那新(Enablex) 处方药

7.5mg*14片/盒

达非那新(Darifenacin)由瑞士诺华制药(Novartis)原研，是一款高选择性的M3毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。该药物于2004年在美国经FDA批准上市，商品名为Enablex，随后在欧盟等多个国家和地区获准使用。其剂型设计为每日一次的延长释放片，提高了患者依从性，并因其对膀胱M3受体的相对选择性，在减少口干、便秘等抗胆碱能副作用方面显示出一定优势。在国外临床与市场应用中，达非那新因其明确的疗效和较好的耐受性，常被视为二线治疗选择之一。近年来，随着OAB治疗领域的发展，该药物在多国仍保持稳定的临床应用地位，并时有研究对其长期安全性、合并用药影响等进行回顾性分析。尽管已有新一代药物上市，达非那新因其药理特点，仍在特定患者群(如对其它抗胆碱能药物不耐受者)中具有明确的治疗价值。
赛洛多辛(Silodosin) 处方药

4mg*500片/瓶

赛洛多辛(Silodosin)由日本桔生制药株式会社(KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发，最早于2006年在日本以“Urief®”品牌上市，用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难症状。 2008年，桔生将该药的美国、加拿大和墨西哥市场开发权授权给Watson，同年10月获得美国FDA批准，商品名为“Rapaflo”。2010年，Recordati公司获得欧洲市场的独家销售权，商品名为“Silodyx”。目前赛洛多辛的胶囊剂已在我国上市并纳入医保。
咪达那新‌片(Uritos) 处方药

0.1mg×100片/盒

咪达那新‌片(Uritos)是由日本杏林制药研发的新型选择性M3/M1受体拮抗剂，2007年在日本获批上市，用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。咪达那新‌片通过阻断膀胱逼尿肌M3受体抑制非自主收缩，显著改善尿急、尿频及急迫性尿失禁症状。咪达那新‌片的研发亮点在于对膀胱组织的高选择性，减少口干、便秘等抗胆碱能副作用。咪达那新‌片的临床推荐剂量为每日两次，每次0.1mg，餐后服用，老年或肾功能中重度损害患者需减量。
硝羟喹啉胶囊(Nitroxolin forte) 处方药

250mg*50粒/盒

硝羟喹啉胶囊(Nitroxolin forte)是一种兼具抗菌与抗肿瘤活性的喹诺酮类衍生物，其核心作用机制通过螯合锌/铁离子抑制金属β-内酰胺酶活性，破坏细菌生物被膜结构，同时干扰STAT3、BRD4等肿瘤相关信号通路。但需注意的是，长期使用可能引发金属离子稳态失衡，常见不良反应包括胃肠道刺激、肝功能异常及光敏性皮炎，用药期间建议监测患者的血常规及电解质水平。
前列腺DB(Eviprostat) 处方药

100片/盒

前列腺DB是一种针对良性前列腺增生引起的相关症状的治疗药物。由日本新药株式会社研发生产。Eviprostat配方最早于20世纪70年代在日本开发，并于1977年首次在日本获批上市。此后长期作为处方药用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难、尿频、残尿感等症状。作为其经典剂型之一，前列腺DB在日本及部分亚洲国家临床应用多年，积累了较为丰富的使用经验。
Orlynvah 处方药

500mg/500mg*10片/盒

Orlynvah是由爱尔兰生物技术公司IterumTherapeuticsplc研发的新型口服青霉烯类抗生素复方制剂，其核心成分为舒洛培南厄他多西(500mg)和丙磺舒(500mg)。该药物于2024年10月25日获美国FDA批准上市，2025年8月正式在美国商业推出，是美国首个获批的口服青霉烯类抗生素，也是近二十年FDA批准的第二款治疗非复杂性尿路感染(uUTI)的新药。
优克龙(Urocalun) 处方药

225mg*100片/盒

优克龙作为日本新药株式会社的原研药物，已经在日本及部分国际市场上市销售。主要用于预防和治疗肾结石及尿路结石，通过增加尿液的pH值(使尿液变得更碱性)，帮助溶解尿酸结石并预防新的结石形成。该药物为患者提供了一种可靠、有效的非侵入性治疗方案，尤其适合不希望经历手术的患者。
维贝格龙(Vibegron) 处方药

75mg*90片/瓶

维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准，用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月，FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者，成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外，该药物已于2018年在日本获批上市。
爱泌罗(Elmiron) 处方药

100mg*100粒/瓶

爱泌罗(Elmiron)，通用名戊聚糖多硫酸钠(Pentosan polysulfate sodium)，是一种用于治疗间质性膀胱炎(IC)相关膀胱疼痛和不适的处方药物。爱泌罗由美国杨森制药公司(JanssenPharmaceuticals,Inc.)研发并生产，最早于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是目前全球首个且唯一被FDA批准用于治疗间质性膀胱炎的口服药物。
度他雄胺(Dutasteride) 处方药

0.5mg*30粒/盒

度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline，GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂，于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。此外，度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA)，并在日本、韩国等地用于该适应症。目前，该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国，度他雄胺于2011年获批进口，商品名为安福达，并已纳入医保报销范围。