41个符合条件的药品
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依库珠单抗 处方药300mg
适应症 1、用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)以减少溶血。 2、治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的患者,以抑制补体介导的血栓性微血管病。 3、治疗广泛性重症肌无力(gMG)的成人患者谁是抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性。 4、适用于抗水通道蛋白-4 (AQP4)抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的治疗。 用法用量 1、推荐给药方案- PNH 对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括 前4周每周服用600毫克,然后 -
他达拉非 处方药4粒/盒
【药品名称】 通用名称:他达拉非片 商品名称:他达拉非片(希爱力) 英文名称:Tadalafil Tablets 拼音全码:XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 【主要成份】 他达拉非。 【性 状】 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic -
300mg*60片/盒
替比培南片(Tebipenem pivoxil)由跨国制药企业葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)研发并生产,是一种新型口服碳青霉烯类抗菌药物。于2026年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,成为全球首个获批用于治疗成人复杂性尿路感染的口服碳青霉烯类药物。 替比培南匹伏西尔作为替比培南的口服前体药物,独特的匹伐西尔侧链结构赋予了口服给药后较高的生物利用度,填补了碳青霉烯类抗生素口服剂型在复杂感染治疗领域的长期空白,为需要口服治疗但又缺乏替代方案的患者提供了全新选择。 -
3g/瓶/盒
Zaynich(头孢吡肟/齐德巴坦)是Wockhardt集团研发的一款新型复方抗菌药物。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为近十年来首个专门针对复杂性尿路感染(cUTI)和肾盂肾炎的新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。 美国感染病学会(IDSA)多位专家评论指出,Zaynich通过头孢吡肟靶向PBP3与齐德巴坦靶向PBP2并抑制A类和C类β-内酰胺酶的双重机制,为应对日益严峻的碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)和多重耐药铜绿假单胞菌提供了新的治疗武器。 -
6g/支/盒
磷霉素注射剂(Conepo)在美国由Meitheal Pharmaceuticals Inc.持有上市许可。磷霉素注射剂最早于1996年获美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准,用于成人复杂性尿路感染及急性肾盂肾炎。 该药为静脉用无菌粉针,属于高钠负荷抗菌药物。据2025年10月修订的FDA处方信息,Conepo在临床研究中显示出与哌拉西林/他唑巴坦相比不同的安全性特征,包括更高频的转氨酶升高、低钾血症及中性粒细胞减少。 -
15mg*49片/盒
盐酸丙哌维林片(Mictonorm)由德国阿波基法制药公司(APOGEPHA Arzneimittel GmbH)原研发。该药最早于1990年代在德国获批上市,随后在多个欧洲国家获得许可。据国外医药新闻报导,近年来多项临床研究证实其在改善神经源性膀胱过度活动症方面的长期疗效。 欧洲泌尿外科学会(EAU)指南已将其列为膀胱过度活动症的二线治疗选择之一。2020年发表的一项真实世界研究显示,盐酸丙哌维林片可显著降低尿失禁发作频率,且耐受性良好,未出现新的安全性信号。 -
0.5mg*30粒/盒
度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批,2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂,度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面,2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据,证实联合方案在症状改善上优于单药。 -
欧维婷(Ovestin) 处方药1mg/g*50g/盒
欧维婷(Ovestin)雌三醇乳膏由跨国制药集团Aspen Pharma研发。Aspen在激素替代疗法领域拥有深厚的技术积淀。欧维婷最早于20世纪70年代在欧洲多国获批上市,其阴道给药制剂的设计在当时的HRT领域具有里程碑意义,确立了雌三醇在局部雌激素补充治疗中的独特地位。 近年来,随着绝经期泌尿生殖系统综合征(GSM)治疗理念的更新,欧维婷再度成为临床关注焦点。长期使用低剂量阴道雌三醇不仅可显著改善阴道萎缩症状,还能降低绝经后女性复发性尿路感染的发生率。 -
舍尼通片(Cernilton) 处方药500粒/盒
舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发,是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究,1967年前后首次在日本获批上市,成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界,舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中,作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊,证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。 -
吉泊达星(Blujepa) 处方药750mg*20片/盒
吉泊达星(Blujepa)是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)研发的一款新型三氮杂苊烯类细菌Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂,于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。 吉泊达星是30余年来首个用于淋病治疗的新类别抗生素,也是目前美国市场上少数针对该疾病的口服治疗选项。吉泊达星对对抗耐药性、提升治疗可及性具有重要意义。
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维贝格龙 Vibegron LuciVibe
维贝格龙片(LuciVibe)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciVibe 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:维贝格龙片 英文名称:Vibegron tablets 药品批准文号:07 L 1140/24 【适应症】 LuciVibe是一种β-3肾上腺素激动剂,适用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。 【用法用量】 •推荐剂量为每日口服一次,每次75mg。 •将整片药片与水一起吞服。
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溶组织梭菌胶原酶 collagenase clostridium histolyticum Xiaflex
【贮藏】 复溶前,Xiaflex和稀释剂的小瓶应储存在2℃至8℃的冰箱中。不要冻结。给药前,复溶的Xiaflex溶液可在室温(20℃至25℃)下保存1小时,或在2℃至8℃下冷藏4小时。 【适应症】 1、Xiaflex适用于治疗具有可触及胶原蛋白线的Dupuytren(杜普伊特伦)挛缩症的成年患者。 2、Xiaflex适用于治疗Peyronie(佩罗尼氏)病的成年男性患者,在治疗开始时可触及斑块和弯曲畸形至少为30度。 【推荐剂量和给药方法】 一、
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头孢他定-阿维巴坦ceftazidime-avibactamZavicefta
【适应症】 Zavicefta(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦,2g/0.5g,粉剂)是一种新型抗生素,主要用于需要住院的严重革兰氏阴性菌感染,以及因软组织感染革兰阴性菌感染引起的肺炎、细菌性疾病和尿路感染等。 【用法用量】 Zavicefta为粉末;用于静脉输注(滴注)的溶液。每天输注超过两个小时,三次。治疗通常持续5至14天,具体取决于感染的类型。 【不良反应】 副作用包括过敏反应,如皮疹、荨麻疹,严重时可能出现休克
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坦索罗辛 Tamsulosin 坦洛新
【功能与主治】盐酸坦洛新Tamsulosin Hydrochloride用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 【型号与规格】本品为白色或类白色结晶性粉末。 【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 【注意事项】1
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阿夫唑嗪 Alfuzosin Xatral XL
【功能与主治】 桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。 【型号与规格】 10mg/30片装。 【用法与用量】 每日一次,每次一片,晚饭后立即服用。 【临床研究】 盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%,其主要通过肝脏代谢,尿排泄,11%保持为原型不变。 大部分代谢物为非活性物质,在粪便中排泄(75~90%),本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。 长效缓释处方 在健康中年志愿者中
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卫喜康 Solifenacin Succinate Vesicare 琥珀酸索利那新片
【功能与主治】用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 【型号与规格】5mg*30片 【用法与用量】推荐剂量为5-10mg.肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)的患者,同时使用酮康唑、利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时,本品最大剂量为5mg。 【临床研究】索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用

