帕比司他(Panobinostat)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

帕比司他(Panobinostat)

药品规格：

20mg*6粒/盒

生产企业：

功能主治：

帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要意义。它通常与其他药物联合应用，用于那些对既往多种治疗反应不足的患者。联合用药背景帕比司他需与硼替佐米和地塞米松联合使用。适应人群为至少接受过两种治疗方案的多发性骨髓瘤患者，其中既往用药必须包含硼替佐米和至少一种免疫调节剂。这样的组合能够增强疗效，延缓疾病进展。临床应用价值对于复发或难治性患者，该联合方案为新的治疗选择。研究显示，通过多靶点、多机制的药物联合，可在一定程度上提高缓解率，改善生存时间。其应用为临床治疗提供了更多可能性。帕比司他在联合治疗中的角色，为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。后续还需结合医生指导和最新研究成果，优化治疗策略。

摘要

帕比司他由瑞士诺华(Novartis)研发，作为首批HDAC抑制剂之一，于2015年获得美国FDA批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。获批后，该药在欧盟、日本等国家也相继上市，成为全球多发性骨髓瘤治疗的新选择。近期国际新闻报道显示，帕比司他在联合其他靶向药物治疗方案中显示出良好的疗效和耐受性，为患者带来更多治疗机会。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

在使用帕比司他期间，医生监测患者的治疗进展至关重要。这既能评估药物是否起效，也能及时发现不良反应。可能需要通过血液检查来监测潜在的不良反应。

1.妊娠与避孕

帕比司他可能对胎儿造成伤害，妊娠期禁用。

有性生活的女性在治疗期间及最后一剂药物给药后1个月内，需使用有效的避孕措施(如避孕套)。有性生活的男性在治疗期间及最后一剂药物给药后3个月内，需使用有效的避孕措施。

若患者或患者的伴侣在用药期间疑似怀孕，请立即告知医生。

2.胃肠道反应管理

多数患者使用抗癌药物后可能出现腹泻、恶心或呕吐，即便使用了预防药物，这些反应仍可能发生。若出现此类情况，可咨询医生或护士，获取其他控制这些副作用的方法。

3.心脏节律监测

若患者出现任何心律变化(如头晕、晕厥，或心跳过快、心悸、心律不齐)，请立即联系医生。务必告知医生，患者本人或家族成员是否曾有心脏节律异常病史(如QT间期延长)。

4.血液系统影响与感染、出血预防