普拉替尼(Pralsetinib)

处方药

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通用名称：

普拉替尼(Pralsetinib)

药品规格：

100mg*60粒/盒

生产企业：

功能主治：

普拉替尼(Pralsetinib)在治疗 RET 融合阳性相关癌症方面展现出良好效果： 1.适用于经FDA批准的检测方法证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 2.适用于12岁及以上需要全身治疗且放射性碘难治(若放射性碘适用)的进展期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者。该适应症基于总缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。

摘要

普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服、高选择性、强效的转染重排(RET)抑制剂。主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他携带RET基因变异的实体瘤患者。普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，随后在欧盟、瑞士、英国、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批，目前已经在国内上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗时，可能会出现一系列与药物相关的不良反应，这些反应在不同患者中表现及严重程度可能存在差异。

常见不良反应(发生率≥25%)

肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、乏力、水肿、发热、咳嗽。

常见3-4级实验室异常(发生率≥2%)

淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、白细胞减少、钠降低、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、校正钙降低、血小板减少、碱性磷酸酶升高、钾升高、钾降低、胆红素升高。

其他临床相关不良反应

牙龈出血、视力模糊、胸痛、寒战、咳嗽、咳血、尿色加深、尿量减少或异常、呼吸困难或吞咽困难、头晕、晕厥、心跳过快或过慢、发热、全身不适或患病感、头痛、月经量增多或阴道出血、脉搏不规则、关节疼痛 / 僵硬 / 肿胀、食欲减退、下背部 / 侧腹 / 腹部疼痛、恶心、神经过敏、鼻出血、瘫痪、耳鸣、伤口出血不止、体重快速增加、红色或黑色柏油样大便、红色或深棕色尿液、心跳缓慢或快速、剧烈腹痛、眼周肿胀、眼睑肿胀、脚或小腿肿胀、面部肿胀或浮肿、支气管分泌物变稠、异常疲倦或虚弱、呕吐、眼睛或皮肤发黄。