泊马度胺(Pomalidomide)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
泊马度胺首次获得美国FDA批准上市，此外，泊马度胺还在欧洲等地获得批准上市。泊马度胺在国内的上市情况近年来有所突破，已经在国内获批上市。 泊马度胺也已经成功进入国家医保目录，极大地降低了患者的经济负担，使得更多患者能够享受到这一创新药物带来的治疗益处。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
由于泊马度胺具有显著的致畸性，育龄期女性必须在用药前后严格采取避孕措施。若在治疗过程中出现发热、异常出血、呼吸困难、严重皮疹或其他不适，应及时联系医生。
严重不良反应
泊马度胺在发挥治疗作用的同时，可能引发部分不良反应。虽非所有不良反应都会出现，但一旦发生，可能需要医疗干预。服用本品期间，若出现以下任何不良反应，请立即就医：
较常见不良反应
血液系统：黑色柏油样大便、牙龈出血、尿中带血或大便带血、鼻出血、面色苍白、皮肤针尖大小红色瘀点、异常出血或瘀斑。
消化系统：便秘、胃痛、恶心、呕吐、金属味、口腔溃疡/疮疡/白斑、食欲减退、口干、口渴加重。
泌尿系统：膀胱疼痛、尿液浑浊、排尿减少或增多、排尿困难/灼热感/疼痛感、尿频。
心血管系统：胸痛、胸闷、心跳加快或不规律、面部/手臂/手部/小腿/足部肿胀、体重快速增加。
呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、活动后呼吸困难、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽喉痛、耳闷。
神经系统：烧灼感、麻木感、刺痛感、疼痛感、手/足/唇部麻木或刺痛感、头晕、头痛、意识模糊、言语不清、注意力不集中、步态不稳或笨拙、腿/臂/手/足颤抖、手或足震颤、失声、肌肉无力、臂/手/腿/足无力。
肌肉骨骼系统：全身酸痛、肌肉疼痛或痉挛、腰背部或侧腹疼痛、疼痛。
精神心理系统：情绪低落、悲伤或空虚感、兴趣或愉悦感丧失、烦躁易怒、失眠。
全身症状：寒战、发热、体重异常增减。
较不常见不良反应
焦虑、头晕或头晕目眩、晕厥、手臂或腿部疼痛/发红/肿胀、呼吸困难。
其他不良反应
泊马度胺可能引发部分通常无需医疗干预的不良反应，这些反应可能会随着身体适应药物在治疗过程中逐渐消失。若以下不良反应持续存在、令人困扰，或你有任何疑问，请咨询医护人员：
较常见不良反应
背痛、视力模糊、食欲减退、活动困难、皮肤发红干燥、呼吸有烂苹果味、饥饿感增加、出汗增多、乏力、肌肉痉挛或僵硬、夜间盗汗、皮疹。
该厂家其他药品
更多-
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：POMMADX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：泊马度胺胶囊 英文名称：Pomalidomide 【适应症】 泊马度胺 Pomalidomide 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗成人患者： • 与地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者，这些患者之前至少接受过两种疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并且在完成最后一次治疗时或之后 60 天内病情出现进展
-
特立妥单抗 Teclistamab Tecvayli
2022年10月25日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体。 Tecvayli是全球首款靶向BCMA/CD3双抗，也是FDA批准的第五款单抗，此前已于2022年8月获欧盟批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 【生产企业】杨森制药公司 【规格】注射
-
来那度胺 Lenalidomide Lemide
[药品商品名] Lemide，品名:来那度胺，通用名 :Lenalidomide。 [适应症] 多发骨瘤(MM)来那度胺联合地塞米松。 MM自体干细胞移植(auto-HSCT)后维持治疗。 由5染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)所致的输血依赖型贫血。 两次治疗(包含一次硼替佐米)后复发或疾病进展的套细胞淋巴瘤(MCL)。 限制使用: 除临床试验外，不得用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
-
柏马度胺 Pomalidomide Bolemide
[药品商品名] Bolemide，品名:柏马度胺，通用名:Pomalidomide. [适应症] 柏马度胺是沙利度胺类似物，与地塞米松联合，用于接受过至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗，并且已经证实了在最后一次治疗完成后60天内疾病进展。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 多发骨髓瘤:一个周期28天里的第1-21天，每天口服泊马度胺4mg;在每个周期的第1、8、15、22天，每日每次40mg地塞米松联合使用;超过75 岁的老年人
-
泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma
泊马度胺胶囊(LuciPoma)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciPoma 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：泊马度胺胶囊 英文名称：Pomalidomide capsules 药品批准文号：12 L 1281/24(2mg) 药品批准文号：12 L 1283/24 (4mg) 【适应症】 LuciPoma 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗成人患者： • 与地塞米松联合使用，用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者
-
来那度胺 Lenalidomide LuciLena
来那度胺胶囊(LuciLena)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciLena 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：来那度胺胶囊 英文名称：Lenalidomide capsules 药品批准文号：12 L 1284/24(10mg) 药品批准文号：12 L 1282/24(25mg) 【适应症】 LuciLena 是一种沙利度胺类似物，适用于治疗患有以下疾病的成人患者： • 多发性骨髓瘤 (MM)，与地塞米松联合使用。 •
-
伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz
伊沙佐米说明书 商品名称：LuciXaz 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：伊沙佐米 英文名称：Ixazomib 药品批准文号：10 L 1026/23 【概括】 伊沙佐米(Ixazomib)是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。 【适应症】 多发性骨髓瘤
-
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
塞利尼索说明书 商品名称：LuciSelin 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：塞利尼索 英文名称：Selinexor 药品批准文号：10 L 1027/23 【概括】 Selinexor是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚
-
巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好，对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 【用法与用量】 1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周; 2、白血病： (1) 开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下
-
埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm
【适应症】 Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前接受了至少四种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 【推荐剂量和给药方法】 1、 重要的剂量信息 根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio，以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物，该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用
相关药品
更多-
美法仑(alkeran)
美法仑(alkeran)是由南非爱施健公司研发生产的一种处方药物。1964年，美法仑(alkeran)在美国首次上市。2016年，美国FDA再次以创新药的形式批准了美法仑(alkeran)的上市。 美法仑(alkeran)于1996年首次在中国上市，已经纳入了医保报销范围。
-
来那度胺(Lenalidomide)
来那度胺的原研药厂是新基(Celgene)公司，于2005年12月27日获美国食品药品管理局(FDA)快速审批上市，用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗。 来那度胺原研药于2013年获批进入中国，商品名“瑞复美”，来那度胺是一种具有免疫调节、抗血管生成、抗肿瘤等功效的药物，已经纳入我国医保药品报销。
-
地舒单抗(Xgeva)
地舒单抗(Denosumab)是一种全人源IgG2单克隆抗体，由安进公司(Amgen)研发，于2010年6月1日首次在美国获批上市。此后，其适应症不断扩展，包括预防实体肿瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE)，以及治疗绝经后骨质疏松症。 在中国，地舒单抗于2019年5月21日获批用于治疗骨巨细胞瘤，并于2020年6月17日获批用于绝经后妇女的骨质疏松症。2020年11月，地舒单抗在中国获批用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件。
-
普乐沙福(Plerixafor)
普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发，并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市，商品名为Mozobil。在欧洲，Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药，旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。 目前，普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市，国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准，并在同年5月23日正式宣告上市。
-
塞利尼索(selinexor)
塞利尼索(selinexor)是由美国karyopharm开发生产的。塞利尼索已经获美国FDA批准上市，此后，塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。 塞利尼索在中国也已获批上市，商品名为希维奥。根据公开发布的信息，塞利尼索已纳入医保报销，报销类别为医保乙类。
-
帕比司他(Panobinostat)
帕比司他由瑞士诺华(Novartis)研发，作为首批HDAC抑制剂之一，于2015年获得美国FDA批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。获批后，该药在欧盟、日本等国家也相继上市，成为全球多发性骨髓瘤治疗的新选择。 近期国际新闻报道显示，帕比司他在联合其他靶向药物治疗方案中显示出良好的疗效和耐受性，为患者带来更多治疗机会。
相关视频
更多