Rybrevant Faspro

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Rybrevant Faspro

药品规格：

160mg/2000单位/mL*10ml/瓶

生产企业：

功能主治：

Rybrevant Faspro适用于经检测确认携带特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。其适应症覆盖精准分型的四大临床场景：一是与拉泽替尼联合用于EGFR外显子19缺失或L858R突变的一线治疗；二是与卡铂及培美曲塞联用于上述突变类型经EGFR-TKI治疗失败后的后线治疗；三是联合卡铂与培美曲塞用于EGFR外显子20插入突变的一线治疗；四是作为单药用于含铂化疗后进展的EGFR外显子20插入突变患者。该药通过同步抑制EGFR与MET信号通路，克服传统靶向药物的耐药限制，为不同突变类型及治疗阶段的患者提供个体化解决方案。尤其对既往缺乏高效靶向药物的EGFR外显子20插入突变群体，展现出突破性治疗价值。临床研究证实，其在相应适应症中能显著延缓疾病进展并提升客观缓解，成为EGFR突变肺癌全程管理中的重要工具。 Rybrevant Faspro的适应症体系体现了从一线到后线、从常见突变到罕见突变的全面覆盖，为EGFR突变非小细胞肺癌的精准治疗提供了新的关键选择。

摘要

Rybrevant Faspro是由美国强生旗下杨森生物科技公司(Janssen)与Halozyme公司联合开发的创新双特异性抗体皮下注射制剂。该药于2025年在美国首次获批上市，标志着针对EGFR突变非小细胞肺癌的治疗进入了更为便捷的给药新时代。国外相关新闻报道指出，该药物的皮下剂型将原本数小时的静脉输注治疗缩短为约5分钟注射，显著提升了治疗效率与患者依从性，被业界视为肿瘤靶向治疗领域的重要进步。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

在使用Rybrevant Faspro期间，如出现3-4级实验室检查异常症状，应立即就医。部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。