塔拉妥单抗是一种双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体，由美国的安进(Amgen)公司研发，2024年5月16日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于治疗在接受铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。 2025年1月，英国药品和保健产品管理局(MHRA)有条件上市许可,用于治疗经多种治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
适应症
塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种双特异性delta样配体3(DLL3)导向的CD3T细胞接合剂，适用于治疗在铂类化疗后或之后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。
该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。
该厂家其他药品
更多-
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
【Imdelltra适应症】 Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂，适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。 该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【Imdelltra剂量和给药】 • 静脉输注1小时以上。 • 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。 •
-
瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
-
克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg，口服，每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊，250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停，减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
-
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称：MOBODX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：莫博替尼 英文名称：Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
-
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称：PRASEDX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：普拉替尼 英文名称：Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
-
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：REPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：瑞普替尼胶囊 英文名称：Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
-
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称：SEPADX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
-
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称：奥西替尼片 产品名称：OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药，用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因： • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时，作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
-
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称：LuciSel 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 药品批准文号：09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
-
特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：特泊替尼片 英文名称：Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
相关药品
更多-
伊匹木单抗(Ipilimumab)
伊匹木单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种晚期癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。它通过靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)，阻断CTLA-4与其配体的结合，增强T细胞的活性，促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 2011年3月25日，伊匹木单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个CTLA-4抑制剂。此后，该药物在多个国家和地区陆续获批，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。2021年，伊匹木单抗获得中国国家药品监督管理局的正式批准。
-
替西木单抗(Imjudo)
替西木单抗由英国阿斯利康研发，属于免疫检查点抑制剂。它最早在欧洲和美国开展临床试验，并逐步进入多项国际注册研究。2022年，美国FDA批准其与度伐利尤单抗联合用于不可切除肝细胞癌的治疗，这标志着该药正式进入临床应用阶段。 在国外医学界，替西木单抗的获批引起了广泛关注。多家国际新闻报道指出，该药与其他免疫药物的联合应用，为肝癌及非小细胞肺癌患者提供了新的治疗路径。相关研究结果也被《柳叶刀》等顶级期刊刊登，被视为免疫治疗领域的一次突破。
-
瑞普替尼(repotrectinib)
瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由美国百时美施贵宝研发。2023年11月在美国获批上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2024年6月13日，FDA又批准用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。 瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的福音。目前，瑞普替尼已纳入国家医保药品目录。
-
恩曲替尼(Entrectinib)
恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，由美国基因泰克公司(Genentech)研发，该公司隶属于瑞士罗氏集团(Roche)。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2019年8月恩曲替尼首次获得美国FDA批准上市，随后在2022年7月29日获得中国国家药品监督管理局批准，并在日本、欧盟等多个国家和地区获批。恩曲替尼已于2024年纳入国家医保目录，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。
-
度伐利尤单抗(Durvalumab)
度伐利尤单抗由英国制药公司阿斯利康研发，是一种PD-L1免疫检查点抑制剂。该药物于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，首次获批用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌，随后扩展至非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。
-
卢比替定(Lurbinectedin)
卢比替定由西班牙生物制药企业PharmaMar研发，该药物主要针对携带特定基因特征的实体瘤，尤其在铂类耐药或多次复发的患者中展现显著生存获益。其脂质体剂型可增强肿瘤组织渗透性，结合精准诊断标志物（如转录组学特征），正在探索卵巢癌、乳腺癌等更多适应症。 作为首个海洋来源的RNA聚合酶抑制剂，卢比替定不仅为特定肿瘤患者带来治疗希望，更推动了基于肿瘤生物学特征的药物开发策略，标志着癌症治疗进入分子分型驱动的精准时代。
相关视频
更多