塔拉妥单抗(Tarlatamab)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

塔拉妥单抗(Tarlatamab)

药品规格：

10mg*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种双特异性delta样配体3(DLL3)导向的CD3T细胞接合剂，适用于治疗在铂类化疗后或之后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。

摘要

塔拉妥单抗是一种双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体，由美国的安进(Amgen)公司研发，2024年5月16日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于治疗在接受铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。 2025年1月，英国药品和保健产品管理局(MHRA)有条件上市许可,用于治疗经多种治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

塔拉妥单抗(Tarlatamab)副作用的发生与免疫系统激活、T细胞介导的反应等密切相关，其严重程度和表现形式存在个体差异。临床应用中需密切监测患者在治疗期间的身体状况。

免疫系统：常见的有细胞因子释放综合征。

肌肉骨骼系统：常见的有肌肉骨骼疼痛。

新陈代谢：常见的有低钠血症、钾降低、镁降低、钠升高。

泌尿生殖系统：常见的有尿路感染。

肝脏：常见的有肝酶升高，包括 AST、ALT。

呼吸系统：常见的有呼吸困难、咳嗽;常见的有肺炎。

血液系统：常见的有贫血、所有级别淋巴细胞减少、血红蛋白降低、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。

神经系统：常见的有味觉障碍。

肾脏：常见的有肌酐升高。