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维莫非尼(Vemurafenib)

维莫非尼(Vemurafenib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
维莫非尼(Vemurafenib)
药品规格:
240mg*56片/盒
生产企业:
功能主治:
黑色素瘤适应症维莫非尼主要用于治疗不可切除或转移性BRAF V600E突变阳性的黑色素瘤患者。在正式用药前,需通过FDA批准的检测手段确认基因突变状态。对于确认存在BRAF V600E突变的患者,该药可显著改善疾病控制和生存情况,但并不适用于BRAF野生型黑色素瘤。 罕见疾病应用除了黑色素瘤,维莫非尼还获批用于治疗BRAF V600突变阳性的Erdheim-Chester病(ECD)。这一适应症拓展了其临床价值,为少数罕见病患者提供了额外选择。使用前必须经基因检测确认突变,避免无效用药。 维莫非尼的使用范围明确,核心在于基因检测指导下的精准治疗,确保合适人群获益。
摘要

维莫非尼(Vemurafenib)由瑞士罗氏制药(Roche)研发。该药于2011年8月率先获得美国FDA批准,用于治疗BRAFV600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,成为首批靶向BRAF突变的药物之一。此后,欧洲药品管理局(EMA)也在2012年批准了该药的上市。 在中国,维莫非尼的上市时间较晚,于2017年才获批进入市场,并且纳入医保,用于相同适应症人群。该药在国外的新闻报道中曾引起广泛关注,被誉为“改变黑色素瘤治疗格局”的重要突破。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

严重副作用

服用维莫非尼可能出现以下需要立即就医的严重副作用:

皮肤及黏膜症状

起水疱、脱皮或皮肤松弛,皮肤肿块或生长物,皮疹(扁平或小隆起),红色皮肤病变(常有紫色中心),皮肤发红或变色,皮肤红肿、疼痛或瘙痒,手足皮肤脱屑,严重晒伤,口腔或唇部溃疡、白斑,溃疡、风团或水疱,红眼、眼睛发炎,眼对光敏感,流泪。

全身及循环系统症状

寒战,发热,心跳加快或心律不齐,晕厥,疲劳,异常疲劳或虚弱,体重迅速增加,体重异常增加或减少。

消化系统症状

腹泻,食欲下降,恶心,呕吐,咽喉痛。

泌尿及肾脏症状

尿血,尿量或排尿频率减少,面部、手臂、手、下肢或脚肿胀或胀气。

神经及肌肉症状

头晕,眼痛,关节或肌肉疼痛,踝关节或膝关节疼痛,手脚刺痛,神经麻痹。

其他症状

皮下红色疼痛结节(多见于腿部),口渴增加,皮肤对阳光敏感。

其他副作用

以下副作用通常不需要紧急就医,但如持续或影响生活,应向医生咨询:

骨骼及肌肉症状

背痛或骨痛,肌肉僵硬,手臂或腿部疼痛,行动困难。

皮肤及毛发症状

毛发区域灼热、瘙痒、疼痛或脓液,皮肤干燥,脱发或毛发稀疏,晒伤。

消化及体重变化

食欲下降,体重下降,排便困难,味觉改变,味觉丧失。

全身及神经症状

头痛,乏力或力量下降。

以上列出的都是维莫非尼可能出现的副作用。若出现任何持续或严重的不适,应及时联系医生,以便获得专业指导和处理。

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