心绞痛 - 第3页

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38个符合条件的药品

硫酸氢氯吡格雷(Plavix) 处方药

75mg*28片/盒

硫酸氢氯吡格雷(Plavix)由法国赛诺菲(Sanofi)与美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)联合原研开发。该药于1997年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于降低动脉粥样硬化血栓性事件(心肌梗死、卒中及血管性死亡)的发生率。随后于1998年在欧洲多个国家获批，成为继阿司匹林之后最具里程碑意义的抗血小板药物之一。 2012年Plavix专利到期后，美国FDA批准了首批仿制药，显著降低了医疗成本。近年备受关注的是其基因多态性相关的“黑框警告”—CYP2C19慢代谢者抗血小板效应减弱。2022年9月，FDA更新标签，强调避免与奥美拉唑或埃索美拉唑联用，并推荐在已知慢代谢患者中换用其他P2Y12抑制剂(如替格瑞洛)，这一更新引发欧美心血管领域的广泛讨论。
普拉格雷(Effient) 处方药

3.75mg*100片/盒

普拉格雷(Prasugrel)是一种不可逆性P2Y12ADP受体拮抗剂，由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发，于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市，同年7月获美国食品药品监督管理局批准，商品名Effient。该药通过抑制血小板聚集，显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。自上市以来，普拉格雷在欧美临床指南中占据重要地位，与阿司匹林联合用于急性冠脉综合征患者的双联抗血小板治疗。然而，其出血风险促使临床严格筛选适用人群，强调个体化治疗。
Vascepa(Icosapent ethyl) 处方药

1g*120粒/瓶

Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发，并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，最初用于治疗严重高甘油三酯血症。该药的研发历程标志着高纯度ω-3脂肪酸制剂从传统的血脂调节向心血管硬终点保护领域的关键转变。 2019年，基于具有里程碑意义的REDUCE-IT临床试验结果，FDA再次批准了Vascepa用于降低特定心血管高风险人群主要不良心血管事件风险的新适应症。此项批准在国际心血管学界引发广泛关注，被诸多专业媒体评价为“他汀时代后降脂领域的重要突破”，确立了高纯度EPA在动脉粥样硬化性心血管疾病残余风险管理的独特地位。
盐酸贝尼地平(Coniel) 处方药

2mg*100片/盒

盐酸贝尼地平由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)公司原研开发，于1991年在日本首次获批上市，用于治疗高血压和心绞痛。作为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其独特的膜渗透动力学和高度亲脂性，使其在同类药物中实现了更持久和平稳的24小时血压控制，并因具有潜在的肾脏保护作用而受到临床关注。在国外医学新闻中，该药常被视为东亚人群高血压管理的优选药物之一，相关研究多聚焦于其改善肾血流、减少蛋白尿的肾脏保护效应。随着其核心专利过期，在我国原研药和仿制药均已上市且纳入医保，但原研药在长期疗效与安全性数据方面仍被广泛引用。其临床地位在合并慢性肾脏病的高血压患者治疗指南中，时常被提及。
氨氯地平阿托伐他汀钙片(Amaluet) 处方药

2.5mg/10mg*100片/盒

氨氯地平阿托伐他汀钙片的原研公司为第一三共(Daiichi Sankyo)。其复方制剂概念旨在解决高血压/心绞痛与高胆固醇血症共病患者的多重用药需求，提高用药依从性。该药于2004年在美国率先获批上市，商品名为Caduet，是全球较早获准上市的降压与调脂固定剂量复方制剂之一，体现了针对心血管风险综合管理的治疗策略。在国外医疗新闻中，该复方制剂常作为提高患者依从性、简化治疗方案的典型案例被引用。有行业分析指出，此类“多效合一”的复方药物是慢性病管理的一个重要发展方向，尤其在心血管领域，有助于降低患者服药负担，从长远看可能对减少心脑血管事件发生具有积极意义。相关临床研究也持续关注其长期心血管终点获益。
富马酸比索洛尔片(Mainteate) 处方药

2.5mg*100片/盒

富马酸比索洛尔由日本田边三菱制药公司研发，成为心血管领域重要的高选择性β1受体阻滞剂。该药物因其卓越的选择性和稳定的疗效，迅速在全球范围内被广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗，并获得了国际临床指南的推荐。在国际医药领域，关于富马酸比索洛尔的研究与应用持续深化。有国外医学新闻指出，其在与血管紧张素转换酶抑制剂的联合治疗方案中展现出协同效应，进一步巩固了其在慢性心力衰竭标准治疗中的基石地位。持续的循证医学证据使其至今仍是全球处方量最高的β受体阻滞剂之一。
替格瑞洛(Brilinta) 处方药

60mg*140片,90mg*140片/盒

替格瑞洛由阿斯利康研发，于2011年在美国率先获批，用于急性冠脉综合征患者。其获批基于里程碑式的PLATO研究，该研究证实了其在降低心血管事件风险方面的优势。这一突破性进展迅速获得全球多个监管机构的认可，为抗血小板治疗带来了新的选择。近年来，替格瑞洛的临床应用范围持续拓展。其在欧盟等地新增了高危陈旧性心梗患者的适应症，相关研究结果曾在欧洲心脏病学会年会引发广泛关注。2022年，美国FDA更新其黑框警告，取消与氯吡格雷合用的限制，这一重要更新被路透社等专业媒体深度报道。
奈必洛尔(Nebivolol) 处方药

5mg*28片/盒

奈必洛尔(Nebivolol)是一种第三代选择性β1受体阻滞剂，兼具一氧化氮介导的血管扩张作用，主要用于治疗高血压、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病。由意大利Menarini公司获得上市许可。奈必洛尔最早于1997年5月在德国首次上市，随后在英国、美国、中国香港等多个国家和地区陆续获批上市。
氨氯地平(amlodipine) 处方药

5mg*30粒/盒

氨氯地平(amlodipine)是由美国辉瑞制药公司研发生产的一种处方药物。1982年，氨氯地平完成专利注册，1990年首先在英国获批上市，1993年正式进入中国市场，1994年启动规模化生产，原研商品名为“络活喜”(Norvasc)，其专利保护期于2007年到期。凭借长效、平稳、耐受性良好的优势，氨氯地平在全球临床中应用广泛，是两岸三地使用率最高的降压药物之一，处方量占所有降压药物的1/5左右。
Amlodipine氨氯地平OD口崩片10mg「東和」：100片处方药

100粒

注意 ◆ノルバスクOD錠10mg、アムロジンOD錠10mg的仿制药。商品特征細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させ、血圧を下げたり、狭心症の発作をおこりにくくします。通常、高血圧症や狭心症の治療に用いられます。 -------------------------------------------------------------- 中文翻译：减少细胞内钙的流入，放松冠状动脉和外周血管的平滑肌，降低血压，减少心绞痛的发病几率。通常