心脏病 - 第2页

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16个符合条件的药品

缬沙坦片(Diovan) 处方药

80mg*28片/盒

缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发，并于1996年首次在美国获批上市，用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一，其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。在国际上，随着其核心专利到期，缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市，显著提高了该药物的可及性，并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来，基于其坚实的临床证据，缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中，持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗，是心血管领域的基础用药之一。
阿夫凯泰(Aficamten) 处方药

10mg*30片/盒

阿夫凯泰(Aficamten)由美国生物制药公司Cytokinetics研发，是一种首创的口服、选择性心脏肌球蛋白抑制剂。该药物于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)，标志着该疾病靶向治疗领域的一项重要进展。其获批基于关键的III期临床试验SEQUOIA-HCM的积极结果，为患者提供了新的药物治疗选择。阿夫凯泰的获批受到了心血管领域的广泛关注，该药物通过全新机制直接靶向心肌过度收缩的病理核心，能够显著改善患者的活动能力和生活质量。它的上市不仅丰富了oHCM的治疗格局，也可能为未来心脏收缩功能障碍相关疾病的研究开辟新路径，被视为心脏药物研发的一个重要里程碑。
替格瑞洛(Brilinta) 处方药

60mg*140片,90mg*140片/盒

替格瑞洛由阿斯利康研发，于2011年在美国率先获批，用于急性冠脉综合征患者。其获批基于里程碑式的PLATO研究，该研究证实了其在降低心血管事件风险方面的优势。这一突破性进展迅速获得全球多个监管机构的认可，为抗血小板治疗带来了新的选择。近年来，替格瑞洛的临床应用范围持续拓展。其在欧盟等地新增了高危陈旧性心梗患者的适应症，相关研究结果曾在欧洲心脏病学会年会引发广泛关注。2022年，美国FDA更新其黑框警告，取消与氯吡格雷合用的限制，这一重要更新被路透社等专业媒体深度报道。
盐酸普罗帕酮(Rythmol) 处方药

150mg*100片/盒

盐酸普罗帕酮由英国葛兰素史克GlaxoSmithKline(GSK)在美国以品牌Rythmol上市，FDA批准日期为1989年11月27日。在新西兰以“Rytmonorm”150 mg薄膜包衣片形式获得首次批准的时间为1992年10月1日。在国外新闻和临床报道中，盐酸普罗帕酮常被提及作为治疗阵发性或持续性心房颤动、室上性心动过速及室性心律失常的选择之一。目前也已在我国上市，并纳入医保报销。
马昔腾坦(Macitentan) 处方药

10mg*30片/盒

马昔腾坦(Maxititan)是一种新型内皮素受体拮抗剂(ERA)，由瑞士Actelion制药公司研发，通过双重阻断ETA和ETB受体，显著降低肺血管阻力并延缓肺动脉高压(PAH)疾病进展。该药物于2013年10月获美国FDA批准上市，同年12月获欧洲EMA批准，2015年3月在日本获批，成为全球首个获批用于PAH的口服制剂。
利伐沙班(Rivaroxaban) 处方药

20mg*28片/盒

利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药，属于直接 Xa 因子抑制剂，核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞，以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发，并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日，利伐沙班获加拿大卫生部批准上市，9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。