注射用紫杉醇(Abraxane)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
注射用紫杉醇原研药由美国阿博利斯生命科学公司(Abraxis)研发，2010年，新基公司(Celgene)以29亿美元收购Abraxis，2019年，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb, BMS)完成对新基公司的收购，Abraxane随之纳入BMS旗下。 2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。2018年，国内首个注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获批。白蛋白作为载体，能够通过特定的生物途径将紫杉醇更有效地递送至肿瘤组织，提高药物在肿瘤部位的浓度。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
患者在治疗期间可能出现血液系统、神经系统、消化系统等方面的副作用，部分反应较为常见且可管理，但也有少数情况可能较为严重，需及时就医处理。
Abraxane严重副作用
注射用紫杉醇(Abraxane的活性成分)在产生治疗效果的同时，可能会引发一些不良反应。这些不良反应并非都会出现，但一旦发生可能需要医疗干预。若出现以下任何副作用，请立即咨询医生或护士：
较常见副作用
黑便、柏油样便、面部/手臂/手部/小腿/足部肿胀、视力模糊、复视、胸痛、寒战、咳嗽、发热、味觉丧失、腰背部或侧腹部疼痛、排尿疼痛或困难、面色苍白、体重快速增加、打喷嚏、口腔/舌头/咽喉疼痛、胸闷、手足麻木刺痛、活动后呼吸困难、口腔内溃疡/疮疡/白斑、异常出血或瘀斑、体重异常增减、异常疲劳或乏力。
较不常见副作用
患者在治疗期间可能出现血液系统、神经系统、消化系统等方面的副作用，部分反应较为常见且可管理，但也有少数情况可能较为严重，需及时就医处理。
神经系统
焦虑、意识混乱、思维困难、言语不清或迟缓、无法说话、针刺感、刺痛感、突发协调能力丧失、肢体或面部肌肉无法活动、肢体突发严重无力或麻木、从卧位或坐位突然站起时头晕/眩晕/头昏、突发剧烈头痛。
循环系统
心跳过快/过缓/不规律或脉搏异常、胸部/腹股沟/腿部疼痛(尤其小腿)、出汗。
呼吸系统
不明原因突发呼吸困难、呼吸急促浅快、支气管分泌物增多、吞咽困难(关联呼吸通道)。
血液及消化系统
出血、尿中带血或便中带血、皮肤针尖大小红色斑点。
皮肤及黏膜系统
皮肤瘙痒/皮疹/发红、面部/咽喉/舌头肿胀。
运动及感觉系统
手/臂/足/腿部灼痛/刺痛/麻木或疼痛、行走困难。
全身症状
全身不适或患病感。
Abraxane的其他副作用
注射用紫杉醇可能引发一些通常无需医疗干预的副作用，这些副作用可能会随着身体适应药物在治疗过程中逐渐消失。若以下副作用持续存在、令人不适或你有相关疑问，请咨询医护人员：
较常见副作用
嘴唇干裂、食欲减退、腹泻、活动困难、头痛、体力下降或丧失、脱发、肌肉疼痛或僵硬、恶心、关节疼痛、肿胀、呕吐。
较不常见副作用
注射部位出血、起泡、灼痛、发凉、皮肤变色、压迫感、荨麻疹、感染、炎症、瘙痒、肿块、麻木、疼痛、皮疹、发红、瘢痕、酸痛、刺痛、肿胀、压痛、麻木刺痛、溃疡或温热感。
罕见副作用
指甲变化。
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：REPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：瑞普替尼胶囊 英文名称：Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称：SEPADX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：特泊替尼片 英文名称：Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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卡马替尼(Capmatinib)
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塞普替尼由全球知名药企礼来制药(EliLillyandCompany)原研开发。2020年5月8日，塞普替尼率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2022年9月21日，美国FDA进一步扩大其适应症。 在国内，2021年11月国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了赛普替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年9月30日，塞普替尼获国家药监局批准正式在国内上市。
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特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)是由德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono公司研发的一种口服高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，商品名为Tepmetko。 2020年3月首次在日本获批，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发性NSCLC患者。2021年2月获得美国FDA加速批准，并于2024年2月转为常规批准。2022年2月在欧盟获批上市，2023年12月正式进入中国大陆市场。
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索托拉西布(Sotorasib)
索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司研发的一种口服KRAS G12C抑制剂，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准索托拉西布与帕尼单抗联合用于治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌成人患者(mCRC)。
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