摘要
71例乙肝母亲在中位胎龄27周开始每日丙酚替诺福韦25毫克，分娩73名新生儿。24至28周龄时婴儿HBsAg均为阴性，没有先天性出生缺陷。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
替诺福韦酯用于艾滋病和乙型肝炎母婴阻断的数据较多，并被多国指南推荐。丙酚替诺福韦（TAF）上市较晚，妊娠妇女中的安全性数据较少。Ding等的多中心观察发表于Aliment Pharmacol Ther，纳入71例乙肝病毒感染母亲，年龄（30.3±2.2）岁，在中位胎龄27（24，30）周开始每日25毫克，服药（12.8±4.0）周。
治疗前母亲乙肝病毒DNA为（7.78±0.72）log10 IU/ml，丙氨酸氨基转移酶（32.64±68.86）U/L。分娩时DNA为（4.09±1.12）log10 IU/ml，其中10例低于100 IU/L。56例产后立即停药，10例在产后24至28周随访期间停药。产后24至28周，母亲DNA为（6.16±2.19）log10 IU/ml。
71例母亲分娩73名新生儿，其中2例为双胎。胎龄（38.22±2.94）周，出生体重（3.32±0.41）千克，身高（50.55±2.03）厘米，头围（33.55±1.03）厘米，没有先天性出生缺陷。婴儿出生后注射乙肝免疫球蛋白并接种3针乙肝疫苗。24至28周龄时，婴儿HBsAg均为阴性；观察把母婴阻断与HBV DNA 100 IU/ml写在同一处，没有标明大于或小于。体重、身高和头围与国家身体发育标准相当。母亲和婴儿都没有严重不良反应。
