270例换用丙酚替诺福韦的队列中，恩替卡韦来源者12个月完全病毒学抑制率由93.5%升至96.8%。409例队列的完全病毒学应答由91.9%增至97.2%。313例与211例的记录没有给出换药后的具体百分数。
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低病毒血症指乙肝病毒DNA持续或间歇高于检测下限、但低于2000 IU/mL。接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中，低病毒血症者肝纤维化进展比例高于完全病毒学应答者。下面四项观察都来自同一篇关于丙酚替诺福韦（TAF）用于这一人群的记录，百分率各自保留，没有合并。
第一项为多中心前瞻性队列，共270例。这些患者在任意核苷（酸）类似物治疗至少12个月后换为丙酚替诺福韦，再监测24个月。199例从恩替卡韦换来，62例从替诺福韦酯或阿德福韦换来，9例来自其他核苷（酸）类似物。恩替卡韦换药者在12个月时，完全病毒学抑制率由93.5%升至96.8%。替诺福韦酯或阿德福韦换药者的平均估算肾小球滤过率有改善，记录没有写出这组滤过率的具体数值。
第二项为多中心回顾性队列，纳入409例恩替卡韦治疗超过一年的慢乙肝患者，平均恩替卡韦疗程6.16年，换为丙酚替诺福韦后平均观察1.28年，每3至6个月检测病毒DNA、转氨酶和滤过率。完全病毒学应答比例由91.9%增至97.2%。
第三项纳入313例，其中191例接受恩替卡韦，122例接受以阿德福韦酯或替诺福韦酯为基础的联合治疗至少2年，换为丙酚替诺福韦后观察48周。长期治疗后仍处于低病毒血症（DNA高于20 IU/mL且低于2000 IU/mL）者，换药后完全病毒学应答（DNA低于20 IU/mL）的比例提高，记录没有给出提高后的具体百分数。
第四项为中国单中心前瞻性队列。恩替卡韦初治48周后病毒仍为20至2000 IU/mL、且未检出耐药的患者211例，按意愿换用丙酚替诺福韦或继续恩替卡韦。倾向评分匹配后得到150例，两组各75例。换药24周时，完全病毒学应答率和转氨酶复常率高于继续恩替卡韦者，记录没有写出这两组的具体百分数。
