摘要
2014年世界癌症报告中，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性第14位，死亡率第16位。阿昔替尼的加量路径为每天两次5毫克、7毫克、10毫克。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
世界卫生组织《World Cancer Report 2014》中，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性居第14位，肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。全世界肾癌发病率和死亡率近年都有上升。肾癌已成为我国泌尿系统肿瘤中最常见的一种，占全部泌尿系统恶性肿瘤的近八成；十几年间发病率上升约六成。阿昔替尼在后文中作为既往治疗失败的转移性肾细胞癌用药出现。
早、中期患者手术后，当时没有被推荐用于预防复发和转移的辅助方案。晚期肾癌五年生存大约为二成。NCCN指南把免疫检查点抑制剂列为转移性肾细胞癌的一线疗法。伊匹木单抗联合纳武利尤单抗之后，通常再序贯血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。回顾性分析已经讨论过这类抑制剂的疗效，前瞻性研究仍然缺少。
阿昔替尼已获批用于既往疗法无效的转移性肾细胞癌。头对头研究里，多线治疗的无进展生存长于另一血管内皮生长因子受体抑制剂索拉非尼。已批准的加量路径是起始每次5毫克、每天两次，可至7毫克、10毫克，每天两次，但档距较大，可能出现不能耐受的毒性。减量路径则为每天两次3毫克或2毫克，剂量降低后作用也会减弱。美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的Moshe C. Ornstein等因此设计了一项前瞻性研究，探索多线治疗转移性肾细胞癌时的个体化给药。该段只写到研究设计，没有给出结果数字。
