资料记载普纳替尼抑制子宫内膜AN3CA和MFE-296细胞增殖的GI50为14和61纳摩尔每升。小鼠每天10或30毫克每公斤时，肿瘤抑制率分别为49%和82%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
细胞实验记载，普纳替尼抑制子宫内膜AN3CA细胞和MFE-296细胞增殖的GI50分别为14纳摩尔每升和61纳摩尔每升。
同一则小鼠实验写，每天10毫克每公斤或30毫克每公斤给药后，肿瘤抑制率分别为49%和82%。这是研究中的药理观察，原文没有把这一模型写成已获批用途。
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临床前数据中，阿昔替尼对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3磷酸化抑制的半数抑制浓度为0.1至0.3纳摩尔，约为上一代酪氨酸激酶抑制剂的50至450倍。
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2026-10-05 00:08:19
2014年世界癌症报告中，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性第14位，死亡率第16位。阿昔替尼的加量路径为每天两次5毫克、7毫克、10毫克。
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2026-10-04 23:57:05
细胞实验中，阿昔替尼在U87、T98和U251神经胶质瘤细胞系诱导DNA损伤反应和G2/M期停滞；与硼替佐米合用时，三株细胞的活力低于单药。神经胶质瘤不是已获批适应证。
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2026-10-04 23:13:31
体外实验写普纳替尼对FGFR1至FGFR4的半数抑制浓度分别为2、2、18和8纳摩尔每升。小鼠异种移植中，每天10毫克每公斤和30毫克每公斤的肿瘤抑制率分别为49%和82%。
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2026-10-04 22:55:46
阿昔替尼属于选择性血管内皮生长因子受体抑制剂，在VEGFR铰链区形成两个氢键，头部基团位于DFG-out通道中稍高、更深的位置。
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2026-10-04 22:44:01
资料记载莫达非尼可能影响普纳替尼的血药浓度。同一篇列出的反应还包括头晕、咳嗽、肺炎、呼吸道感染、尿路感染、周围神经病变、背痛、肌肉痉挛和骨痛。
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2026-10-05 01:03:01
酮康唑可增加阿昔替尼暴露。应避免的强诱导剂包括利福布丁、利福喷丁和苯巴比妥；中度诱导剂举例包括依法韦仑、依曲韦林、莫达非尼和萘夫西林。
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2026-10-05 01:09:24
晚期血液肿瘤患者在假定稳态、每天45毫克时，普纳替尼几何平均峰浓度为73纳克/毫升（变异系数74%），曲线下面积为1253纳克·小时/毫升（变异系数73%）。15至60毫克范围内两项都随剂量成比例增加。另有59%的患者治疗中只用每天30毫克或15毫克。
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2026-10-05 01:11:39
资料记载，普纳替尼的药物设计曾作为封面故事登上《Cancer Cell》。同一资料把它写成能够针对T315I等导致酪氨酸激酶抑制剂耐药的突变。
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2026-10-05 01:20:05
资料记载，发生动脉或静脉闭塞后不要重新启动普纳替尼，除非没有其他治疗方案，且潜在获益超过再次闭塞的风险。其他严重反应需在反应缓解，或评估获益超过再次闭塞的风险后，才重新启动。
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2026-10-05 01:20:32
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