机制资料把吡非尼酮的作用归纳为抑制转化生长因子-β1、血小板衍化生长因子和成纤维细胞生长因子,并减少肿瘤坏死因子-α与白介素-1β。1999年已有用于特发性肺纤维化的治疗记述。
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吡非尼酮(Pirfenidone)在机制资料中被写成多效吡啶化合物,最初曾作为抗蠕虫药和解热剂开发。1999年,Raghu等人报道它对特发性肺纤维化患者具有一定治疗作用。后续报道涉及肺功能、无进展生存期和6分钟步行距离,但机制仍未完全阐明。该文把途径分成三部分。
抗纤维化方面,它抑制转化生长因子-β1基因过度表达,减少转化生长因子-β1、血小板衍化生长因子和成纤维细胞生长因子的合成,从而抑制成纤维细胞增殖和胶原合成。抗炎方面,它抑制肿瘤坏死因子-α、白介素-1β及其他炎症因子的合成、释放和受体传递。
抗氧化方面,它被写成羟自由基清除剂,通过清除活性氧抑制脂质过氧化,减少对正常组织结构的破坏。以上是该资料对途径的归纳。













