摘要
莱特莫韦片获国家药监局批准用于预防巨细胞病毒感染和相关疾病。3期资料中第24周临床显著感染比例为18%对42%，全因死亡率为12%对17%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
莱特莫韦（letermovir）片已获国家药监局批准，用于预防巨细胞病毒感染和相关疾病。口服片剂和静脉注射液于2017年11月获FDA批准，该文称其为15年来在美国批准的第一种巨细胞病毒感染新药。它是非核苷类抑制剂，通过抑制末端酶复合物阻止病毒DNA加工和包装，资料称其对巨细胞病毒的选择性高于DNA聚合酶抑制剂。
巨细胞病毒可经唾液、尿液、粪便、血液、眼泪、精液和母乳传播，也可经胎盘、分娩、器官移植和输血传播。多数健康人初次感染后几乎无症状，病毒长期潜伏；少数人可出现疲劳、发热、咽喉痛或肌肉疼痛。胎儿感染可能伴有发育迟缓，以及流产、死胎和新生儿死亡。出生后可见肝脾肿大、持续性黄疸、皮肤瘀点、小头畸形、肝炎，还可能遗留听力损害、智力障碍、视力减退、运动障碍和癫痫。免疫力受损者，包括艾滋病患者和器官移植受者，初次感染或潜伏病毒再激活都可能累及眼、肺、肝、食管、胃和肠道。异基因造血干细胞移植后，还可出现胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎。
在血清阳性的异基因造血干细胞移植成人中，3期试验记载：第24周临床显著感染比例莱特莫韦组为18%、安慰剂组为42%；第14周内分别为8%和39%。高风险与低风险再激活人群结果方向一致。全因死亡率分别为12%和17%。
