摘要
欧洲委员会授权丙酚替诺福韦用于欧盟28个成员国以及挪威和冰岛的成年人和青少年乙肝病毒感染。同一来源记下全球约2.4亿人感染、每年约68万人死亡，以及欧洲约1300万携带者。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
欧洲委员会授权吉利德的丙酚替诺福韦（Vemlidy）进入欧洲市场，用于欧盟28个成员国以及挪威和冰岛的成年人和青少年乙肝病毒感染。这是欧盟近十年来获批的首个乙肝病毒疗法。
2016年年末，该药已获美国FDA批准，用于成年人乙肝病毒感染及控制肝病，并获得日本卫生、劳动和福利部门批准。Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）为每日一次口服，可产生与前药替诺福韦酯（Viread）相同的效果，剂量约为后者的十分之一。由于替诺福韦的剂量减少，对肾脏和骨的副作用降低。
吉利德执行副总裁兼首席科学家Norbert Bischofberger说，TAF反映了公司改善并简化包括乙肝病毒在内的慢性感染疾病治疗的工作，同时仍在提高治疗药物的疗效。乙肝病毒是癌症的第二大诱因。乙型肝炎基金会的数字是：全球约2.4亿人感染，每年死亡约68万人。世界卫生组织2016年报告中，欧洲约有1300万携带者，每年约100万新发感染者。
