布加替尼抑制T790M属于实验室探索并非获批适应证

发布时间：2026-09-22 11:52:12 相关企业：优客网

摘要

布加替尼（Brigatinib）是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2017年批准用于克唑替尼后的ALK阳性肺癌。实验室对T790M的抑制活性不属于获批适应证，不可当作第四代EGFR药。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

布加替尼（Brigatinib）于2017年获美国FDA加速批准，适应证是克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性肺癌，属于第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，不是第四代EGFR-TKI。体外研究显示它对部分EGFR突变细胞系有活性，个案和实验室工作还探索过与抗EGFR抗体联合以应对奥希替尼后的C797S等改变。这些探索不是获批适应证，不能写成可常规用于T790M或9291耐药。

对ALK阳性且已有中枢神经系统转移的患者，ALTA中标准递增剂量的颅内缓解率约67%，颅内中位无进展生存期报道约18.4个月，这仍是ALK人群数据。EGFR突变患者的后续治疗应优先遵循EGFR路径的指南与检测结果。

标准用法仍为90毫克每日一次7天后180毫克。本文仅澄清适应证边界，不介绍购买渠道，本站不售药。