摘要
布加替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，商品名Alunbrig。ALTA-1L在未用过ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC中显示，布加替尼12个月无进展生存比例67%，高于克唑替尼的43%，后续中位PFS为24.0个月对11.0个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
布加替尼（Brigatinib，商品名Alunbrig）是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂。ALK融合约占NSCLC的3%–5%。III期ALTA-1L在既往未接受ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC中，以1∶1随机比较布加替尼180毫克每日一次（经90毫克导入）与克唑替尼250毫克每日两次。
中期分析纳入275例（布加替尼137例、克唑替尼138例）。布加替尼组12个月无进展生存比例为67%，克唑替尼组为43%（P<0.001）。确认ORR约71%对60%；可测量脑转移的颅内缓解率约78%对29%。后续更成熟随访中，BIRC评估中位PFS为24.0个月对11.0个月。试验未发现全新安全性信号。
推荐前7天90毫克每日一次，耐受后180毫克每日一次，可与食物同服或空腹，整片吞服，避免西柚。发生率≥25%的常见不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。第1周须警惕ILD。
上述数据表明，在未用过ALK抑制剂的人群中，试验显示布加替尼的PFS优于克唑替尼。个体治疗选择仍须遵医嘱。
