首页 > 医药资讯 > 行业动态 > 布加替尼对EGFR T790M探索性研究不是主要获批适应证

布加替尼对EGFR T790M探索性研究不是主要获批适应证

发布时间:2026-09-22 11:51:51 相关企业:优客网
摘要

布加替尼(Brigatinib)是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂,获批用于ALK阳性非小细胞肺癌。针对奥希替尼耐药T790M-C797S的联合探索不属于主要获批适应证,不可自行套用。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

布加替尼(Brigatinib)是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂,获批适应证是ALK阳性转移性非小细胞肺癌,不是EGFR T790M或奥希替尼耐药后的标准治疗。个别病例报告曾描述奥希替尼耐药出现T790M-C797S顺式突变后,探索性联用布加替尼与西妥昔单抗,这属于研究性尝试,不能写成常规适应证,更不能据此自行联合用药。

布加替尼

其确定的临床定位仍是ALK通路:2017年加速批准用于克唑替尼后,随后一线ALTA-1L显示中位无进展生存期24.0个月对克唑替尼11.0个月。颅内活性是ALK阳性人群中的研究重点,不能把EGFR耐药个案外推为所有肺癌患者都适合使用。

非小细胞肺癌

若考虑超出说明书的方案,必须在有经验的肿瘤中心、充分知情同意下进行。标准剂量仍为90毫克每日一次7天后180毫克。本文不提供购买渠道,本站不售药。

药品推荐