摘要
PRIMA研究分析显示，按体重和血小板计数选择每日200毫克或300毫克起始，与固定300毫克起始相比，不良反应率为92.7%对97.5%，4级血小板减少症为3.6%对16.8%。
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ENGOT-OV26/PRIMA研究的这一则分析，比较了尼拉帕尼固定每日300毫克起始，与按起始体重和血小板计数选择每日200毫克或300毫克的个体化方案。对象是高风险卵巢癌患者。资料写明，个体化起始剂量的疗效与标准治疗剂量相当，不良事件发生率则更低。
个体化给药与固定起始剂量相比，不良反应率为92.7%对97.5%，治疗中断比例为50.6%对60.3%，任何3级治疗相关不良反应为42.5%对55.5%，需要减量的比例为39.7%对51.6%，严重不良反应为21.5%对26.6%。4级血小板减少症为3.6%对16.8%，文中把这一差距写成约减少80%。
常见副作用也一并下降：恶心40.5%对48.6%，疲劳30.0%对31.4%，失眠16.2%对21.8%，呕吐14.2%对19.5%，任何等级高血压10.1%对12.3%。这些比例都来自同一篇对个体化起始剂量的分析，没有并入其他研究的中断率或生存月数。
