摘要
资料记载，关键III期试验中69%的患者因不良事件调整过尼拉帕尼剂量。按体重或血小板计数个体化给药后，4级血小板减少症由16.8%降至3.6%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼（尼拉帕利）是多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过阻断与DNA修复相关的酶，促使癌细胞死亡，从而抑制或减慢肿瘤生长。
关键III期试验中，69%的患者发生过与不良事件相关的剂量调整。体重低于77千克或血小板计数低于150000/μL的患者，更可能因血液学不良事件而减量。另一项比较显示，个体化给药后，不良反应发生率为92.7%，对照方案为97.5%；治疗中断为50.6%对60.3%；任何3级治疗相关不良反应为42.5%对55.5%；需要减量的比例为39.7%对51.6%；严重不良反应为21.5%对26.6%。
个体化给药还使4级血小板减少症由16.8%降至3.6%，降幅约80%。常见反应也有下降：恶心40.5%对48.6%，疲劳30.0%对31.4%，失眠16.2%对21.8%，呕吐14.2%对19.5%，任何等级高血压10.1%对12.3%。资料的结论是，按体重和血小板计数决定起始剂量后耐受性更好，并对体重低于77千克或血小板计数低于150000/μL的患者记录了每日200毫克的起始剂量。
