摘要
资料记载约5%乳腺癌携带BRCA生殖系突变。NOVA研究中尼拉帕尼组中位无进展生存期21.0个月、安慰剂组5.5个月。乳腺癌III期BRAVO试验仍在招募，结果尚未公布。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料把PARP抑制剂的作用写成通过合成致死促使肿瘤细胞凋亡，并列举已上市药物奥拉帕尼、鲁卡帕尼、尼拉帕尼和他拉唑帕尼，称这些药物都已获批用于卵巢癌维持治疗。约5%的乳腺癌携带BRCA生殖系突变，多见于有家族史者、年轻女性和三阴性乳腺癌。既往多项I期、II期试验被写成已在转移性乳腺癌和BRCA生殖系突变肿瘤中观察到疗效，但该段没有逐项列出百分比。
尼拉帕利被记为第三个上市的卵巢癌PARP抑制剂，也是FDA批准的首个不要求BRCA突变或其他生物标志物检测即可使用的PARP抑制剂。卵巢癌III期ENGOT-OV16/NOVA研究在该文中的中位无进展生存期为尼拉帕尼组21.0个月、安慰剂组5.5个月。
乳腺癌III期试验BRAVO（NCT01905592）在文中仍在招募，对象是携带BRCA1或BRCA2突变、接受过放化疗的患者，将与标准化疗比较疗法和安全性。该文没有公布BRAVO终点数字，21.0个月对5.5个月只属于上面的NOVA卵巢癌记载。
