摘要
资料记载NORA研究265例患者已完成入组，PRIMA研究中疾病进展或死亡风险在全人群降低38%，BRCA突变、HRD阳性和HRD阴性分别降低60%、57%和32%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼（则乐）被资料写成在中国内地获批的产品。晚期复发卵巢癌的治疗选择长期有限。文中还提到国内用于铂敏感复发患者维持治疗的III期研究NORA：265名患者入组已全部完成，预计于2020年第三季度结束。
NOVA研究把尼拉帕利描述为可每日给药一次、具有相应药代动力学特性并能穿越血脑屏障的PARP抑制剂，且无论BRCA突变和其他生物标志物状态如何均有获益记载。
除铂敏感复发维持治疗外，PRIMA研究显示，尼拉帕尼单药维持治疗可以延长一线对铂类应答的卵巢癌患者的无进展生存期。在接受治疗的患者中，疾病进展及死亡风险降低38%。分人群看，BRCA突变、HRD阳性和HRD阴性患者的疾病进展或死亡风险分别降低60%、57%和32%。
该文据此把尼拉帕利记为首个无论生物标志物状态如何都可以改善无进展生存的PARP抑制剂，并认为这会改变当时国内卵巢癌的治疗方式。因获益不限于BRCA突变人群，资料强调用药前不必以BRCA检测作为前提。
