摘要
PRIMA研究记载，同源重组缺陷的晚期卵巢癌患者使用尼拉帕尼后中位无进展生存期为21.9个月，安慰剂组为10.4个月；同源重组正常患者亦有改善，但该文未给出月数。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料记载，此前五年美国FDA批准了四款PARP抑制剂：奥拉帕尼、卢卡帕利、尼拉帕尼和talazoparib。这类药物较常被写到用于携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。PARP抑制剂最初的设想，是阻断高度突变癌细胞的DNA损伤修复，使损伤积累。后文亦称尼拉帕利、则乐。
健康细胞有多条DNA修复通路，单独抑制PARP的毒性相对有限。某些肿瘤细胞因BRCA等突变破坏了其他修复通路，因而对PARP抑制剂更敏感。正常细胞中，BRCA编码的蛋白质经同源重组参与修复；BRCA突变后这条通路失效。
代号PRIMA的III期试验，在新确诊且对含铂化疗有应答的晚期卵巢癌患者中测试尼拉帕利。同源重组缺陷患者中，治疗组中位无进展生存期为21.9个月，安慰剂组为10.4个月。同源重组正常的患者中，治疗组的中位无进展生存期也有改善。该文没有给出后一组的具体月数。乳腺癌在此只作为PARP抑制剂类别的既有说法，并未写成尼拉帕尼的获批适应症。
