丙酚替诺福韦的骨骼和肾脏安全性优于替诺福韦酯,剂量约为其十分之一。正在使用其他抗病毒药且3年内出现耐药的患者,被列为可以考虑换用的情形。
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丙酚替诺福韦(TAF)已经上市,是在替诺福韦酯(常被称作TDF)基础上调整的药物。它的骨骼安全性和肾脏安全性更好,耐药性更低,大约十分之一的剂量就可以达到国内一线药替诺福韦酯的相近药效。这并不表示所有乙肝患者都要因此停用替诺福韦酯。
更适合考虑丙酚替诺福韦的,是这些情形:第一次开始吃抗病毒药的患者;正在使用其他抗病毒药、换药前需要医生判断的患者;使用其他药物后在3年内出现耐药的患者,这一类优先考虑换用;为降低母亲把乙肝病毒传给婴儿的风险而用药,哺乳期也被列入可以考虑的范围;同时有糖尿病、肾损伤,或骨质疏松比较严重的患者。
不在上述情形中的人,恩替卡韦仍然可以用于乙肝抗病毒治疗。














