摘要
一项前瞻观察中233名婴儿在7月龄时表面抗原阳性率均为0%。另一项回顾观察纳入71名母亲、73名婴儿，分娩时85.9%的母亲病毒DNA低于20万IU/L。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
妊娠期间能否用丙酚替诺福韦（TAF）预防乙肝母婴传播，当时缺乏安全性和有效性数据。同一篇记录里有两项互不合并的观察，例数分别按各自的报告写。
第一项是多中心前瞻性观察。入组孕妇的乙肝病毒DNA高于20万IU/mL，按1:1分入丙酚替诺福韦或替诺福韦酯，从妊娠24至35周用到分娩。婴儿出生后接受免疫预防，并随访至产后6个月。治疗期间孕妇对丙酚替诺福韦的常见不良反应和安全性记录与替诺福韦酯组相当，两组婴儿生理和神经发育相当，均无出生缺陷。233名婴儿在出生7个月时，乙肝表面抗原阳性率均为0%。
第二项是回顾性观察，从多个中心收集产后24至28周的母婴数据。纳入分析的是慢性乙肝病毒感染、e抗原阳性、病毒DNA高于20万IU/mL、用丙酚替诺福韦预防母婴传播的71名母亲及其婴儿。所有婴儿出生时接受乙肝免疫球蛋白，并按0、1、6月方案接种乙肝疫苗。分娩时85.9%的母亲乙肝病毒DNA低于20万IU/L。这些母亲共生下73名婴儿，其中有2对双胞胎，均没有先天性缺陷或畸形。产后24至28周，全部婴儿乙肝表面抗原为阴性，乙肝病毒DNA检测不到（低于100 IU/mL），体重、身高、头围与国家体质发展标准相当。母亲和婴儿未报告严重不良反应。
