摘要
Study 108中丙酚替诺福韦组乙肝病毒DNA低于29 IU/mL的比例为94%（268/285），替诺福韦酯组为92.9%（130/140）。同文列出的反应包括头痛、疲倦、咳嗽，以及抑郁、焦虑、精神错乱、尿量变化和异常口渴。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
丙酚替诺福韦于2018年在中国获批上市，商品名写作韦立得，也写作TAF，由吉利德公司研发，用于乙型肝炎。替诺福韦二代即丙酚替诺福韦。
Study 108是为期48周的三期研究，入组425例乙肝e抗原阴性患者，按2:1随机接受丙酚替诺福韦或替诺福韦酯，治疗48周。丙酚替诺福韦组乙肝病毒DNA低于29 IU/mL的比例为94%（268/285），替诺福韦酯组为92.9%（130/140），达到非劣效终点。两项研究中，丙酚替诺福韦和替诺福韦酯的耐受性均可接受。
列出的反应包括头痛、疲倦或咳嗽。这些情况若持续或加重，应告知医生。精神或情绪变化（抑郁、焦虑、精神错乱）、尿量变化和异常口渴也在此列。这种药很少引起严重肝脏和血液问题；若出现肝脏问题或乳酸性酸中毒，应告知医生。
服用前需要说明是否对该药或其他物质过敏，因为制剂中的非活性成分可能引起过敏反应。还需告知既往情况：肾脏问题、人类免疫缺陷病毒感染、其他肝脏问题（如丙型肝炎、肝硬化）、骨骼问题（如骨病、骨量丢失或骨质疏松、骨质脆弱或骨折），以及胰腺疾病（胰腺炎）。
