丙酚替诺福韦治疗至第120周的安全性

发布时间：2026-10-05 20:09:43 相关企业：优客网

摘要

治疗第120周，丙酚替诺福韦的安全性特征与第96周仍接受盲法治疗者相似，开放阶段也与第96周从替诺福韦酯换用者相似。双能X线骨密度平均百分比变化较替诺福韦酯组改善，没有列出百分点。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

一项长期安全性研究观察到第120周。此时丙酚替诺福韦（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）的安全性特征，与第96周仍继续接受盲法治疗药物的患者相似。开放阶段接受丙酚替诺福韦的患者，安全性特征也与第96周从替诺福韦酯换用丙酚替诺福韦的患者相似。

该时间点没有出现特别严重的耐药或副作用。肾脏实验室参数变化和骨矿物质密度影响的后续安全性数据，已补入说明书。

汇总分析中，用双能X线吸收法评估的骨矿物质密度平均百分比变化，丙酚替诺福韦组较替诺福韦酯组改善。比较只确认了改善，没有给出百分点。

这项观察把丙酚替诺福韦作为慢性乙型肝炎的长期抗病毒治疗来讨论，治疗需要持续进行。