资料把尼拉帕利记为PARP抑制剂,并写明一项试验中服药组在癌症明显增大前的平均时间为13.8个月,安慰剂组为8.2个月。
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资料把尼拉帕尼(尼拉帕利)记为铂类化疗之后的维持用药,用于有或没有BRCA突变的患者,并将其归为PARP抑制剂。文中解释:PARP参与受损DNA的修复,抑制这一过程可使损伤积累;BRCA1或BRCA2出现缺陷时,细胞修复能力更差,乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌风险也被写入这一说明。乳腺癌与前列腺癌在该篇中只是机制说明,并未写成已获批适应症。
一项大型试验的记载是:对铂类化疗第一轮反应较好的人,服用尼拉帕利后癌症明显增大前的平均时间为13.8个月,安慰剂为8.2个月。文中另写,对癌症未出现BRCA1或BRCA2错误的人,这一时间也有增加,但没有再给第二组月数。PRIMA试验对象为高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。该文同时写明,试验运行时间还不足以判断能否延长总生存期,进一步数据仍在收集。
后半段涉及英格兰癌症药物基金会、NICE以及威尔士、北爱尔兰采用决定的说法,属于当地用药路径记载,并未给出价格或汇率。









