艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Isatuximab-irfc)
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艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Sarclisa Escena)是由赛诺菲公司研发的靶向CD38的细胞溶解性抗体药物。该药最早于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市(静脉注射剂型),后于2026年7月获FDA批准皮下注射剂型。 皮下剂型的获批是基于一项多中心、随机、开放标签的III期临床研究(IRAKLIA),该研究结果显示皮下注射1400mg固定剂量在药代动力学暴露量和疗效上非劣效于静脉输注10mg/kg,且注射时间缩短至约6至20分钟,为临床提供了更便捷的给药选择。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Isatuximab-irfc)在发挥治疗作用的同时,可能引发各类不良反应。并非所有不良反应都会出现,一旦发生需接受临床干预。
常见重度不良反应
使用Sarclisa Escena期间,若出现以下不良反应,请立即告知医护人员:
背痛、黑柏油样便、牙龈出血、血尿/便血、视物模糊、周身酸痛、胸痛/胸闷、寒战、咳嗽、呼吸困难、头晕、鼻塞、瞳孔散大、潮热、发热、面部潮红、头痛、声音嘶哑、畏光、多汗(可伴发热或湿冷皮肤)、失声、腰背部/侧腹疼痛、恶心、紧张焦虑、排尿疼痛/排尿困难、面色苍白、皮肤针尖样出血点、耳鸣、面颈手臂(偶见上胸)发红、流涕鼻塞、心动过缓/心动过速、打喷嚏、咽喉肿痛、颈部僵硬酸痛、呼吸困难、口腔溃疡/白斑、不明原因出血/瘀斑、异常疲惫乏力、呕吐。
其他不良反应
部分艾沙妥昔单抗相关不良反应通常无需医疗干预,随机体适应药物可自行缓解;医护人员也可指导干预方式减轻相关不适。
若下述不良反应持续不缓解、造成明显不适,或存在相关疑问,请咨询医护人员:
常见轻度不良反应
腹泻、失眠。
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泊马度胺 Pomalidomide POMMADX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:POMMADX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:泊马度胺胶囊 英文名称:Pomalidomide 【适应症】 泊马度胺 Pomalidomide 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗成人患者: • 与地塞米松联合使用,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者,这些患者之前至少接受过两种疗法,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,并且在完成最后一次治疗时或之后 60 天内病情出现进展
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特立妥单抗 Teclistamab Tecvayli
2022年10月25日,强生旗下杨森制药公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体。 Tecvayli是全球首款靶向BCMA/CD3双抗,也是FDA批准的第五款单抗,此前已于2022年8月获欧盟批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 【生产企业】杨森制药公司 【规格】注射
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来那度胺 Lenalidomide Lemide
[药品商品名] Lemide,品名:来那度胺,通用名 :Lenalidomide。 [适应症] 多发骨瘤(MM)来那度胺联合地塞米松。 MM自体干细胞移植(auto-HSCT)后维持治疗。 由5染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)所致的输血依赖型贫血。 两次治疗(包含一次硼替佐米)后复发或疾病进展的套细胞淋巴瘤(MCL)。 限制使用: 除临床试验外,不得用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
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柏马度胺 Pomalidomide Bolemide
[药品商品名] Bolemide,品名:柏马度胺,通用名:Pomalidomide. [适应症] 柏马度胺是沙利度胺类似物,与地塞米松联合,用于接受过至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗,并且已经证实了在最后一次治疗完成后60天内疾病进展。 【剂量和给药方法] 1、给药方法 多发骨髓瘤:一个周期28天里的第1-21天,每天口服泊马度胺4mg;在每个周期的第1、8、15、22天,每日每次40mg地塞米松联合使用;超过75 岁的老年人
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泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma
泊马度胺胶囊(LuciPoma)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciPoma 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:泊马度胺胶囊 英文名称:Pomalidomide capsules 药品批准文号:12 L 1281/24(2mg) 药品批准文号:12 L 1283/24 (4mg) 【适应症】 LuciPoma 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗成人患者: • 与地塞米松联合使用,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 患者
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来那度胺胶囊(LuciLena)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciLena 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:来那度胺胶囊 英文名称:Lenalidomide capsules 药品批准文号:12 L 1284/24(10mg) 药品批准文号:12 L 1282/24(25mg) 【适应症】 LuciLena 是一种沙利度胺类似物,适用于治疗患有以下疾病的成人患者: • 多发性骨髓瘤 (MM),与地塞米松联合使用。 •
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塞利尼索 Selinexor LuciSelin
塞利尼索说明书 商品名称:LuciSelin 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:塞利尼索 英文名称:Selinexor 药品批准文号:10 L 1027/23 【概括】 Selinexor是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚
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巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 【用法与用量】 1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周; 2、白血病: (1) 开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下
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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm
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Jubereq(Denosumab-desu)
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硼替佐米(Velcade)
硼替佐米由美国Millennium生产,作为一种划时代的蛋白酶体抑制剂,于2003年首次在美国获批上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。它的问世标志着血液肿瘤治疗进入了一个全新的靶向治疗时代,革新了多发性骨髓瘤的治疗格局,并为此后一系列新型疗法的开发奠定了基础。 在国外医疗新闻与学术进展中,硼替佐米持续受到高度关注。其皮下给药方式因显著降低周围神经病变发生率而被广泛采纳,成为标准给药途径之一。此外,基于其坚实的疗效证据,硼替佐米已从后线治疗成功前移至一线乃至维持治疗,被全球多项权威临床指南推荐为核心药物,与多种新药联合的优化方案研究亦在不断推进,持续为患者带来更优的生存获益。
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塔奎妥单抗(talquetamab)
塔奎妥单抗(Talquetamab)由强生旗下杨森制药(Janssen)与Genmab合作开发,2023年8月获美国FDA加速批准,用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 塔奎妥单抗在中国的正式上市时间为2025年2月11日,成为国内首个靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体,为末线多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。
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艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa)
艾沙妥昔单抗静脉注射剂(Sarclisa)由全球领先的生物制药企业赛诺菲(Sanofi)公司原研开发。于2020年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于复发/难治性多发性骨髓瘤的联合治疗,凭借独特的CD38靶向机制和差异化的给药便捷性,迅速被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南的推荐方案。 在国际临床研究与行业动态方面,Sarclisa近年来持续取得突破性进展。2026年6月,美国FDA对药品说明书进行了重大更新,重点强化了输注相关反应的风险管理警告。在国际学术会议中,多项关于Isa-VRd(联合硼替佐米、来那度胺及地塞米松)方案用于新诊断不适合移植患者的长期随访数据陆续公布,显著的无进展生存期(PFS)获益引起了业内的广泛关注。
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伊伯多胺(Iberdomide)是由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司自主研发的一款口服cereblon调节蛋白降解剂,属于新一代免疫调节性酰亚胺类药物。于2026年8月获得美国FDA的首次批准。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及欧洲血液学协会(EHA)大会上,研究的期中分析结果显示,伊伯多胺联合方案在MRD阴性完全缓解率方面较标准DVd方案具有统计学显著优势,为该药的加速批准提供了关键证据。多家国际主流医学媒体对此进行了报道,认为伊伯多胺的上市为来那度胺/泊马度胺耐药的骨髓瘤患者提供了全新的治疗选择。
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达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)
达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)原研厂家为美国杨森生物科技(Janssen),2020年5月获得美国FDA首次上市批准,为全球首款CD38单抗皮下复方制剂。相比传统静脉输注数小时,皮下注射仅需3‑5分钟,皮下与静脉剂型药物暴露、疗效具有可比性,同时全身性输注相关不良反应发生率明显下降,大幅优化骨髓瘤患者长期治疗体验。 该药物在美国获批后持续拓展适应症,2025年11月FDA批准其用于高危冒烟型多发性骨髓瘤,成为全球首个针对该疾病的获批治疗药物。2026年3月欧洲药品管理局更新标签,也是欧洲首个支持居家给药的肿瘤注射类药物。
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