布立西坦(Briviact)

处方药

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通用名称：

布立西坦(Briviact)

药品规格：

100mg*168片/盒

生产企业：

功能主治：

布立西坦在全球范围内获准的核心适应症为：用于16岁及以上癫痫患者局灶性(部分性)发作的辅助治疗。局灶性发作起源于大脑一侧的特定区域网络，临床表现多样，可从单纯感觉异常进展至意识障碍或继发全身强直-阵挛发作。对于经一种或两种现有抗癫痫药物仍未能有效控制发作的患者，添加布立西坦治疗旨在进一步降低发作频率，提升治疗达标率。其作为联合治疗方案的组成部分，针对的是未满足的临床需求，旨在为患者提供更优化的发作控制策略。该适应症的确立基于其在特定人群中的循证证据。临床研究主要纳入了病史长、难治性高的成年癫痫患者群体。现有数据表明，对于已经在使用其前代药物左乙拉西坦的患者，加用布立西坦可能无法带来额外的治疗获益。其临床应用需建立在精准的临床评估基础上，尤其适用于对现有方案疗效不佳或不耐受、且非左乙拉西坦联用背景的局灶性癫痫患者。布立西坦为成人难治性局灶性癫痫提供了一个重要的新型治疗选择。

摘要

布立西坦(Briviact)是由比利时生物制药公司优时比(UCB)研发的新型抗癫痫药物。该药于2016年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，作为局灶性癫痫发作的辅助治疗药物上市，成为左乙拉西坦的结构衍生物和创新优化版本。其研发旨在寻求更高选择性的SV2A结合力与更佳的安全性谱。在国外医疗新闻中，布立西坦因其起效迅速和潜在的认知影响较小而受到持续关注。多项研究评估了其从静脉给药快速转换为口服治疗的便利性，以及在长期治疗中对患者生活质量的影响。此外针对癫痫持续状态静脉给药的探索性应用，也是当前临床研究的一个方向，拓展了其在急重症神经领域的潜在价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

该适应症的确立基于其在特定人群中的循证证据。临床研究主要纳入了病史长、难治性高的成年癫痫患者群体。现有数据表明，对于已经在使用其前代药物左乙拉西坦的患者，加用布立西坦可能无法带来额外的治疗获益。其临床应用需建立在精准的临床评估基础上，尤其适用于对现有方案疗效不佳或不耐受、且非左乙拉西坦联用背景的局灶性癫痫患者。

布立西坦为成人难治性局灶性癫痫提供了一个重要的新型治疗选择。