布立西坦(Briviact)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
布立西坦(Briviact)是由比利时生物制药公司优时比(UCB)研发的新型抗癫痫药物。该药于2016年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，作为局灶性癫痫发作的辅助治疗药物上市，成为左乙拉西坦的结构衍生物和创新优化版本。其研发旨在寻求更高选择性的SV2A结合力与更佳的安全性谱。 在国外医疗新闻中，布立西坦因其起效迅速和潜在的认知影响较小而受到持续关注。多项研究评估了其从静脉给药快速转换为口服治疗的便利性，以及在长期治疗中对患者生活质量的影响。此外针对癫痫持续状态静脉给药的探索性应用，也是当前临床研究的一个方向，拓展了其在急重症神经领域的潜在价值。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
1、严重副作用
在使用布立西坦期间，如出现下列症状，应立即就医。
精神系统不良反应：约13%(每日剂量≥50mg)患者出现精神系统不良反应，包括精神病性症状和严重精神行为异常，表现为幻觉、偏执、急性精神病、精神病性行为的精神障碍，以及明显的攻击性、好斗、愤怒、异常行为、精神运动亢进等。
血液系统异常：可能出现白细胞计数显著降低(＜3.0×10⁹/L)、中性粒细胞计数显著降低(＜1.0×10⁹/L)。
2、其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。
常见不良反应(发生率≥5%，且较安慰剂高≥2%)：嗜睡、镇静、头晕、疲劳、恶心、呕吐。
神经系统不良反应：嗜睡、疲劳、头晕、协调障碍(多发生于治疗初期，且嗜睡和疲劳呈剂量依赖性，但可在治疗任何阶段出现)。
精神系统不良反应(非精神病性)：易怒、焦虑、紧张、攻击性、好斗、愤怒、躁动、不安、抑郁、情绪低落、流泪、冷漠、情绪改变、情绪波动、情感不稳定、精神运动亢进、异常行为、适应障碍。
注射剂相关不良反应：味觉障碍、欣快感、醉酒感、输注部位疼痛(发生率≥3%，此外其余不良反应与片剂相似)。
请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。
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