布立西坦(Briviact)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

布立西坦(Briviact)

药品规格：

100mg*168片/盒

生产企业：

功能主治：

布立西坦在全球范围内获准的核心适应症为：用于16岁及以上癫痫患者局灶性(部分性)发作的辅助治疗。局灶性发作起源于大脑一侧的特定区域网络，临床表现多样，可从单纯感觉异常进展至意识障碍或继发全身强直-阵挛发作。对于经一种或两种现有抗癫痫药物仍未能有效控制发作的患者，添加布立西坦治疗旨在进一步降低发作频率，提升治疗达标率。其作为联合治疗方案的组成部分，针对的是未满足的临床需求，旨在为患者提供更优化的发作控制策略。该适应症的确立基于其在特定人群中的循证证据。临床研究主要纳入了病史长、难治性高的成年癫痫患者群体。现有数据表明，对于已经在使用其前代药物左乙拉西坦的患者，加用布立西坦可能无法带来额外的治疗获益。其临床应用需建立在精准的临床评估基础上，尤其适用于对现有方案疗效不佳或不耐受、且非左乙拉西坦联用背景的局灶性癫痫患者。布立西坦为成人难治性局灶性癫痫提供了一个重要的新型治疗选择。

摘要

布立西坦(Briviact)是由比利时生物制药公司优时比(UCB)研发的新型抗癫痫药物。该药于2016年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，作为局灶性癫痫发作的辅助治疗药物上市，成为左乙拉西坦的结构衍生物和创新优化版本。其研发旨在寻求更高选择性的SV2A结合力与更佳的安全性谱。在国外医疗新闻中，布立西坦因其起效迅速和潜在的认知影响较小而受到持续关注。多项研究评估了其从静脉给药快速转换为口服治疗的便利性，以及在长期治疗中对患者生活质量的影响。此外针对癫痫持续状态静脉给药的探索性应用，也是当前临床研究的一个方向，拓展了其在急重症神经领域的潜在价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

(一)自杀行为和意念

包括布立西坦在内的抗癫痫药物(AEDs)，在用于任何适应症时，都会增加患者自杀想法或行为的风险。因此，接受任何抗癫痫药物治疗的患者，无论其适应症如何，都应密切监测是否出现抑郁症状加重、自杀想法或行为，以及情绪或行为的任何异常变化。任何考虑开具布立西坦或其他抗癫痫药物处方的医生，都必须权衡自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险。癫痫以及其他许多需要使用抗癫痫药物治疗的疾病本身就与发病率、死亡率增加以及自杀想法和行为风险升高相关。如果在治疗过程中出现自杀想法和行为，应考虑这些症状是否与所治疗的疾病相关。

(二)神经系统不良反应

布立西坦可能导致嗜睡、疲劳、头晕和协调障碍。应密切监测患者是否出现这些症状，并告知患者在使用布立西坦获得足够经验，明确其是否会对驾驶或操作机器的能力产生不利影响之前，不要驾驶或操作机器。

(三)精神系统不良反应

布立西坦可能引发精神系统不良反应，应密切监测患者相关症状，一旦出现需及时干预。

(四)超敏反应：支气管痉挛和血管性水肿

布立西坦可能引起超敏反应，已有患者使用后出现支气管痉挛和血管性水肿的报告。如果患者在使用布立西坦后出现超敏反应，应立即停药。对布立西坦或布立西坦中任何非活性成分有既往超敏反应史的患者，禁用布立西坦。

(五)抗癫痫药物的停药

与大多数抗癫痫药物一样，布立西坦通常应逐渐停药，以降低癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。但如果因严重不良反应需停药，可考虑快速停药。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。