甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物,同时具备免疫抑制活性,临床应用已逾半个世纪,是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期,作为早期抗肿瘤药物的重要成果,最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
甲氨蝶呤片通过抑制二氢叶酸还原酶,减少DNA合成,从而干扰细胞分裂,达到抗肿瘤效果。临床上主要适用于多种类型的癌症。甲氨蝶呤是一种处方药,需要在医生的指导下使用。使用甲氨蝶呤时,需要密切监测血液学参数及肝肾功能。
药品称呼
通用名称:甲氨蝶呤片、Methotrexate
商品名称:Trexall
适应靶点
甲氨蝶呤的作用靶点是二氢叶酸还原酶。
适用症和适用人群
成人:适用于急性淋巴细胞白血病(ALL,联合化疗维持)、蕈样肉芽肿、复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(节拍联合化疗)、类风湿关节炎、重度银屑病患者。
儿童:仅适用于急性淋巴细胞白血病(ALL,联合化疗维持)、多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)患者;其他适应症在儿童中的安全性与有效性尚未明确。
规格与性状
规格
2.5mg*100片/盒。
性状
片剂为黄色、圆形略双凸片剂,一面有刻痕,另一面压印产品标识 “54 323”。
主要成分
活性成分:甲氨蝶呤。
辅料:无水乳糖、硬脂酸镁、预胶化淀粉、氢氧化钠丸、羧甲淀粉钠、纯化水。
用法用量
肿瘤疾病推荐剂量
急性淋巴细胞白血病(ALL):推荐起始剂量为20mg/m²,口服,每周1次,作为联合化疗维持方案的组成部分。用药后需定期监测绝对中性粒细胞计数(ANC)与血小板计数,根据ANC维持情况及过度骨髓抑制情况调整剂量。
蕈样肉芽肿:单药治疗时,推荐剂量为25-75mg,口服,每周1次;作为联合化疗方案组成部分时,推荐剂量为10mg/m²,口服,每周2次。
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤:作为节拍联合化疗方案的组成部分,推荐剂量为2.5mg,口服,每周2-4次,每周最大剂量不超过10mg。
类风湿关节炎推荐剂量
推荐起始剂量为7.5mg,口服,每周1次;根据患者疗效反应调整剂量以达到最佳疗效。每周剂量超过20mg时,严重不良反应(包括骨髓抑制)风险增加。多数患者在治疗3-6周内出现疗效反应,部分患者疗效反应可能延迟至治疗12周。用药期间需给予叶酸或亚叶酸,以降低甲氨蝶呤相关不良反应风险。
多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)推荐剂量
推荐起始剂量为10mg/m²,口服,每周1次;根据患者疗效反应调整剂量以达到最佳疗效。每周剂量超过30mg/m²时,严重不良反应(包括骨髓抑制)风险增加。多数患者在治疗3-6周内出现疗效反应,部分患者疗效反应可能延迟至治疗12周。用药期间需给予叶酸或亚叶酸,以降低甲氨蝶呤相关不良反应风险。
银屑病推荐剂量
推荐剂量为10-25mg,口服,每周1次,直至达到充分疗效。需逐步调整剂量以实现最佳临床疗效,每周剂量不超过30mg。达到最佳临床疗效后,应将剂量降至最低有效维持剂量。用药期间需给予叶酸或亚叶酸补充,以降低甲氨蝶呤相关不良反应风险。
具体您可以阅读甲氨蝶呤片完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:甲氨蝶呤片(Methotrexate)的用法用量。
不良反应
1、常见副作用
胃肠道:恶心、呕吐、口腔溃疡。
血液系统:白细胞/血小板减少(感染/出血风险增加)。
肝脏毒性:长期使用需定期查肝功能。
肺部反应:罕见但严重的间质性肺炎(如出现干咳、呼吸困难需立即就医)。
2、严重副作用
如持续高烧、异常瘀斑、黄疸等,如出现严重副作用,立即停药并就医。
具体您可以阅读甲氨蝶呤片副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:甲氨蝶呤片(Methotrexate)的副作用。
注意事项
胚胎-胎儿毒性
甲氨蝶呤可导致胎儿死亡和严重出生缺陷,非肿瘤疾病妊娠女性禁用,肿瘤患者需充分知情;有生育潜力的女性用药期间及停药后6个月、男性用药期间及停药后3个月均需采取有效避孕措施。
过敏反应
可能发生严重过敏反应甚至过敏性休克,一旦发生应立即永久停药并紧急处理。
骨髓抑制
可引起严重甚至危及生命的骨髓抑制(如全血细胞减少),需定期监测血常规,发现异常应及时停药或减量。
胃肠道毒性
可能引发出血性肠炎、肠穿孔等严重胃肠道反应,消化性溃疡或炎症性肠病患者风险更高,出现症状应立即停药。
肝毒性
可导致肝纤维化、肝硬化或肝衰竭,风险随累积剂量增加(通常≥1.5g)而升高,饮酒会加重损害,需定期监测肝功能并谨慎用药。
肺毒性
可诱发急性或慢性间质性肺炎,部分不可逆或致命,用药期间应警惕咳嗽、发热、呼吸困难等症状,及时处理。
甲氨蝶呤的注意事项内容较多,完整信息建议您阅读药品说明书。推荐文章:甲氨蝶呤片(Methotrexate)的注意事项。
特殊人群用药
【孕妇】甲氨蝶呤可导致胚胎-胎儿毒性,包括胎儿死亡和多种出生缺陷,非肿瘤疾病妊娠女性禁用;肿瘤疾病妊娠女性需充分告知胎儿风险,并由医生评估治疗获益与风险后决定是否用药,同时密切监测母体及胎儿情况。
【哺乳期女性】甲氨蝶呤可分泌至人乳汁中,可能对乳儿造成严重不良反应,因此用药期间及停药后1周内禁止哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】甲氨蝶呤有胚胎-胎儿毒性,用药前需确认未怀孕,用药期间及停药后6个月需使用有效避孕措施,并告知不育风险。甲氨蝶呤可能导致精子染色体损伤和胚胎-胎儿毒性,用药期间及停药后3个月需使用有效避孕措施,并告知不育风险。
【儿童使用】儿童口服甲氨蝶呤吸收存在个体差异,血药浓度波动较大,仅在急性淋巴细胞白血病(ALL)和多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)中证实其安全性和有效性,其他适应症需谨慎使用并密切监测。
【老年人使用】老年患者由于肝肾功能下降,对甲氨蝶呤耐受性较差,临床研究数据不足,建议从低剂量开始,定期监测肝肾功能并根据需要调整剂量,密切观察不良反应。
【肾功能损害】肾功能损害会减少甲氨蝶呤清除,增加严重不良反应风险,需定期监测肾功能,根据损害程度调整剂量或停药,必要时使用羧肽酶处理严重肾毒性。
【肝功能损害】肝功能损害影响甲氨蝶呤代谢与清除,增加肝毒性和其他不良反应风险,需定期监测肝功能,谨慎用药并避免饮酒以防止加重肝损伤。
禁忌
已知对本品高度过敏的患者禁用。因本品有致畸作用及从乳汁排出,故服药期禁怀孕及哺乳。
药物相互作用
其他药物对甲氨蝶呤的影响
增加甲氨蝶呤暴露的药物
与青霉素类、磺胺类、新霉素等抗生素,抗叶酸药(如培美曲塞、乙胺嘧啶),高蛋白结合药物(如华法林、苯妥英、水杨酸盐、磺脲类),丙磺舒,非甾体抗炎药(包括阿司匹林),以及肝毒性或肾毒性药物合用时,可能升高甲氨蝶呤血药浓度,增加骨髓抑制、肝肾毒性等严重不良反应风险。部分药物还可能影响疗效。合用时需密切监测。
一氧化二氮
与一氧化二氮麻醉合用可增强甲氨蝶呤对叶酸代谢的抑制,显著增加毒性风险。接受甲氨蝶呤治疗的患者应避免使用一氧化二氮麻醉;若已使用,应考虑调整治疗方案。
叶酸及叶酸衍生物
在肿瘤患者中,叶酸或亚叶酸可能降低甲氨蝶呤的抗肿瘤效果;但在非肿瘤患者(如类风湿关节炎)中,按医嘱补充叶酸可减少不良反应。所有患者均须遵医嘱使用叶酸类产品,不可自行服用,以免影响疗效或安全性。
药物过量
1.临床表现
主要表现为血液系统(如白细胞减少、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制)、胃肠道系统(如溃疡性口炎、恶心、呕吐、胃肠道溃疡、出血)不良反应,严重时可出现败血症/感染性休克、急性肾衰竭、再生障碍性贫血,部分患者可能无明显症状。
2.处理措施
立即使用亚叶酸钙或左亚叶酸钙,以减轻甲氨蝶呤不良反应,需尽早给药;根据血清甲氨蝶呤浓度、肌酐水平调整亚叶酸钙/左亚叶酸钙剂量。
肾损伤患者若甲氨蝶呤血药浓度>1μmol/L且清除延迟,需使用羧肽酶(具体剂量参考其说明书)。
给予充分补液及尿液碱化治疗,促进甲氨蝶呤排泄。
常规血液透析或腹膜透析对甲氨蝶呤清除效果有限,严重过量时可考虑使用高通量透析器进行急性间歇性血液透析。
药代动力学
吸收:口服给药后,剂量≤30mg/m²时,平均生物利用度约为60%;血药浓度达峰时间为0.75-6小时。
分布:血清中甲氨蝶呤约50%与蛋白结合,不透过血脑屏障。
消除:消除半衰期约为3-10小时;儿童半衰期存在差异(ALL患者为0.7-5.8小时,pJIA患者为0.9-2.3小时)。
代谢:口服后部分经肠道菌群代谢;主要在肝脏及细胞内转化为活性多谷氨酸盐形式(可被水解酶转回甲氨蝶呤),还可少量代谢为活性产物7-羟基甲氨蝶呤。
贮藏
储存温度为20-25℃,允许短期波动至15-30℃。
研发公司
德国Sandoz(德国山德士)
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